人Neurturin基因的克隆及序列分析,崔羽,周文婷,目的:通过基因工程的方法克隆人Neurturin成熟蛋白(hNTN)的基因,为研究hNTN的生物学作用提供材料。方法:以人胎脑cDNA为模板,采
抗NMDAR1表位多肽的单克隆抗体的制备及鉴定,周游,相琳,目的 制备针对NMDAR1特异性B细胞表位的单克隆抗体,并对其特性进行鉴定。方法 分别采用匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联多肽和多抗原肽(MAP)
小麦TaARP3基因的克隆和表达分析,戚拓,王娟,本研究以小麦水源11号为试验材料,克隆了微丝聚合因子TaARP3(Triticumaestivumactinrelatedproteins3)的cDN
家蚕Ror2基因的克隆与表达分析,刘伟,陈菲,Ror家族属于受体酪氨酸激酶中的孤儿受体,在进化上非常保守。本研究克隆了家蚕Ror2基因BmRor2的ORF序列,BmRor2基因的ORF为1924 bp
茶树金属耐受蛋白基因的克隆与表达分析,李庆会,朱旭君,对'迎霜'和'龙井长叶'两个品种茶树进行高锰处理,发现'龙井长叶'的耐锰能力比'迎霜'强。使用双向凝胶电泳(2-DE)结合基质辅助激光解
ESRG基因新转录本的克隆与表达分析,李贵妃,刘慧,目的 确定ESRG的转录起始位点并克隆其新转录本,为研究ESRG基因的结构及功能奠定基础。方法 利用ESRG已知序列,应用5'-RACE技术确定转录
欧李PSY基因cDNA克隆与表达分析,张建成,王鹏飞,利用GenBank登录的植物八氢番茄红素合成酶(phytoenesynthase,PSY)氨基酸保守区序列设计简并引物,通过RT-PCR和RACE
EV71衣壳蛋白基因克隆与表达,梁婕,罗海华,目的:构建EV71衣壳蛋白基因的原核表达载体,并在原核细胞中进行表达与纯化。方法:根据已知EV71全长核酸序列设计引物,用PCR方法扩�
棉花ADF基因克隆鉴定与差异表达分析,李学宝,许丹,肌动蛋白解聚合因子(actin-depolymerizing factor, ADF)是一种在真核生物中广泛存在的低分子量的肌动蛋白结合蛋白,它在调
抗弓形虫SAG1单克隆抗体的制备,刘钊,卓洵辉,SAG1蛋白在不同毒力虫株都具有良好的功能保守性,因此制备SAG1的相应识别抗体适用于不同毒力虫株的研究。以原核表达的SAG1重组蛋白为
