聚苯化合物的合成与光物理性质研究,周婉,郭永开,利用成环反应和D-A反应等设计合成了两种含有氮原子的聚苯小分子化合物,并通过核磁氢谱、碳谱以及质谱等手段进行了表征,确定了三
在这篇综述中,一个具有两个相邻氮原子的五元杂环称为吡唑,我们对5-氨基-N-取代的吡唑进行了构架,特别是侧重于其作为结构单元和生产巨大杂环骨架的起始原料的重要作用。 较大化合物中该部分的存在使它们暴露
FeCl3催化羰基化合物直接合成氯化物,盛春荠,李志芳,FeCl3作为催化剂,甲基二氯硅烷做氯代试剂,可以直接将羰基化合物在绿色溶剂中还原氯代合成氯化物。用该方法,醛、酮均可直接转化�
羰基重氮化合物的合成进展,唐志勇,李瀛,羰基重氮化合物是羰基的α位连接有重氮基的化合物,通常包括重氮酮,重氮酯,重氮酰胺等。这类化合物在有机合成中有广泛的应用,�
苄氯型化合物的合成研究,何彬,李燕,苄氯型化合物化合物在有机合成中具有重要的作用。本文介绍了几种直接和间接地合成苄氯型化合物的方法,并对这几种方法进行优缺点
采用强酸性阳离子交换树脂为催化剂合成了尼泊金异丁酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高、易分离回收、废液排放量少等优势。最佳反应条件
离子液体催化合成丙交酯的研究,王晓磊,韩金玉,丙交酯是合成可降解材料聚乳酸的重要中间体。以D、L-乳酸为原料,在离子液体催化剂存在下脱水环化合成丙交酯,研究了反应过程中离
基于交替三线性分解(ATLD)研究了芳烃类化合物的荧光光谱。通过完整集成经验模态分解(CEEMDAN)及小波软阈值算法对荧光光谱进行了去噪处理, 处理后信噪比为28.51, 均方根误差为3.52×10
煤直接液化重油分子组成复杂导致其表征困难,从而限制其产品的深度加工利用。为研究煤直接液化重油中的烃类化合物组成而对煤液化重油进行窄馏分切割,获得了>360 ℃、360 ℃~380 ℃、380 ℃~40
甾类化合物降解菌A17-15的分离鉴定及降解特性研究,林龙云,潘大仁,本研究从福建莆田涵江池塘淤泥中分离得到可高效降解甾类化合物的菌株A17-15。经过16SrDNA序列同源性分析,鉴定该菌为肠杆菌科
