家蚕Y-Box蛋白的克隆表达以及功能分析,杨光,李晓璐,Y-box蛋白具有高度保守的结构域csd(cold shock domain),是真核生物中的冷休克蛋白。我们通过RT-PCR的方法从家蚕蛹中扩
家蚕BmDSCLP基因的原核表达与转录差异分析,刘波,葛红秀,从本实验室构建的家蚕cDNA文库中发现一条长1557bp的基因序列(GenBank登录号:FJ602779),开放阅读框(ORF)为642
FBXO6稳定表达肿瘤细胞系的构建及其亚细胞器定位,刘彬,徐含章,检测FBXO6在多种肿瘤细胞中的表达和定位情况并构建稳定表达FBXO6的肿瘤细胞株。运用RT-PCR方法,在人胚肾293T细胞以及9种
一个新的蚕素基因的克隆、表达及功能的初步研究,胡满,郭晓敏,蚕素是家蚕中的一个结构上与胰岛素相关和功能上类似促前胸腺素的小肽。蚕素基因编码一个前体分子,包括四个区域:信号肽、B链、C�
细胞状态是可塑性的,通过选择的转录因子的异位表达,即使是终末分化的细胞也可以重新编程为多能性,但在实践中仍然无效。 细胞重编程因其影响研究和治疗的潜力而引人注目,因为诱导多能干(iPS)细胞在许多方面
丹参多酚氧化酶基因的克隆及表达分析,孙奕玥,张跃进,为获得丹参中多酚氧化酶(PPO)基因信息及其在诱导子处理后的表达情况,运用RACE技术从丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)毛状根
甘蔗钙调素基因ScCaM-1的克隆及表达特性分析,陈云,马晶晶,钙调素(Calmodulin, CaM)是一种分布最广,功能最重要的钙依赖性调节蛋白,是Ca2+ 信号传导途径重要的调控蛋白质。本研究从
小麦TaDRLea3-2基因的克隆及胁迫诱导表达分析,梁雅珺,强治全,本文以小麦郑引1号为材料,采用同源克隆技术,获得1个新的LEA3家族基因TaDRLea3-2,该基因全长668 bp,编码区为57
巴西橡胶树14-3-3蛋白基因的克隆及表达,李辉亮,郭冬,根据一个在巴西橡胶树幼态无性系与老态无性系胶乳之间差异表达的SSH片段的序列信息设计引物,通过RACE技术获得了2个编码14-3-3蛋白的c
胡杨DREB基因启动子的克隆及瞬时表达分析,陈金焕,张冲,该研究中以胡杨总DNA为模板克隆通过PCR技术分离到PeDREB2和PeDREB2L的启动子,并对其核苷酸序列包含的顺式作用元件进行了分析。通
