山羊精原干细胞的分离纯化及鉴定,孔群芳,罗奋华,本研究旨在探究一种简便高效分离纯化山羊精原干细胞的方法。采用三步酶消化对4月龄的山羊睾丸进行处理,分离获得单细胞悬液。将�
源于草鱼肠道抗菌肽的重组表达、分离纯化和抗菌活性分析,史玉婷,陶虚谷,本研究根据草鱼肠道中分离得到的抗菌肽氨基酸测序结果,人工合成草鱼抗菌肽基因,并将该合成基因克隆至pET32a载体中,构建成含有�
华南象草PpCAD基因的原核表达研究,唐然,彭小群,肉桂醇脱氢酶(Cinnamyl Alcohol Dehydrogenase, CAD)是控制木质素生物合成途径中的最后一步关键酶,对植物的木质素合成
凋亡素原核表达载体的构建、表达与抗体制备,王健生,王全颖,目的:构建凋亡素基因的原核表达载体,进行表达并制备表达蛋白的多克隆抗体。方法:构建凋亡素pGEM-T/Apoptin载体,并将凋亡素基因亚�
家蚕BmE(spl)-like基因的原核表达定位及功能分析,刘颖硕,聂作明,从本实验室所构建的cDNA文库中筛选到一条cDNA,其阅读框为606bp,编码201个氨基酸,预测分子量为22.3kD,等电
acrA和acrB基因的原核表达、抗体制备及初步应用,吕殿红,蒋红霞,【目的】对大肠杆菌 AcrAB外排泵系统 acrA、acrB基因进行原核表达,获得的表达产物AcrA、AcrB蛋白分别免疫兔,制备
家蚕Bax inhibitor-1基因的原核表达及功能分析 ,张耀福,张耀洲,对本实验室构建的家蚕cDNA文库进行筛查时,发现一条与Bax inhibator-1有较高同源性的基因,生物信息学分析后,
原核重组突变体质粒GST-GSK3β1 R96A的构建与表达及其对蛋白相互作用的影响,高玲梅,冯俊霞,目的:构建原核重组突变体质粒GST-GSK3β1 R96A,并进行融合蛋白的表达、纯化、鉴定以及研
重组人血白蛋白用于高剂量生物制品的生产,给下游分离纯化技术带来了巨大挑战;疏水色谱分离是利用样品组分分子的疏水基团与介质的疏水集团间的作用力实现分离,在纯化重组人血白蛋白(rHSA)过程中,能够有效去
NT3-ABAD-DP-HA2-TAT融合基因原核表达载体的构建,杨宇,,目的构建神经营养素3(NT3)信号肽、Aβ1-42阻断肽ABAD-DP、溶源肽HA2及穿膜肽TAT融合基因的原核表达载体pBV
