家蚕RanBP5L蛋白的克隆表达及功能分析,石昌杰,吕正兵,RanBP5(Ran binding protein 5)是RanBPs家族(Ran binding proteins)中的重要一员。 Ra
家蚕BmCH基因的原核表达和亚细胞定位研究,梁莉惠,舒建洪,从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中筛选得到一条cDNA序列,经生物信息学分析发现其含有一个CHCH保守结构域,我们将其命名为BmCH(Ge
家蚕BmycaCR基因的原核表达和亚细胞定位研究,刘静,舒特俊,ycaC相关蛋白含有一个保守的ycaC-related结构域,属于异分支酸酶超家族；据推测其功能可能与异分枝酸酶类似,但是具体底物和生物
超强毒IBDV VP2基因原核表达及表达产物免疫原性的检测,朱彩霞,朱瑞良,利用RT-PCR方法扩增IBDV的结构蛋白VP2基因,并将其克隆到表达载体PGEX-4T-3中,获得重组质粒命名为PGEX-
人Pokemon蛋白锌指结构域的表达与纯化,杨予涛,徐志卿,目的:原核表达Pokemon基因的锌指结构域,纯化获得GST-Zinc finger的融合蛋白。方法:以人胶质瘤T98G细胞的cDNA为模板
山羊精原干细胞的分离纯化及鉴定,孔群芳,罗奋华,本研究旨在探究一种简便高效分离纯化山羊精原干细胞的方法。采用三步酶消化对4月龄的山羊睾丸进行处理,分离获得单细胞悬液。将�
不同强度运动对原肌球蛋白1差异表达的影响,彭勇,范帅,目的:探讨不同强度运动对原肌球蛋白1(TM1)差异表达的影响,检验TM1是否具有运动应激性,对深入进行运动心脏的研究提供新的心脏�
牛分支杆菌哺乳动物细胞侵入蛋白4E(mce4E)的原核表达与二级结构分析,徐广贤,赵德明,为了阐明牛分支杆菌侵入宿主细胞和在肺泡巨噬细胞长期存活的机理,进一步研究牛分支杆菌的致病机理,以牛分支杆菌的D
基于最小汉明距离译码的原核生物DNA表达效率分析,初春,冯文江,基于通信系统结构,将分子生物的信息传递过程用通信模型描述,采用最小汉明距离译码的算法,分析核糖体16SrRNA的突变对原核生物DNA�
超强毒IBDV VP3基因的原核表达与免疫学特性分析,朱彩霞,马荣德,利用PCR技术扩增出IBDV的结构蛋白VP3基因,将其克隆到表达载体pET32a中,获得重组质粒,命名为pET-VP3,经PCR、
