HighGeneticdiversityinRdRpgeneofporcinesapovirusstrainsidentifiedinHenan,China,沈权,王晓春,札幌病毒属杯状病毒科札幌病毒
吉林老爷岭林木寄生真菌群落多样性研究,李小宇,祝长杰,采用取样调查法,根据吉林老爷岭的海拔梯度和林份组成上的差异,划分三种植物群落:“槭树+椴树+红松—忍冬+山楂—木贼”群落Ⅰ�
阳坡-阴坡生境梯度上植物群落α多样性,聂莹莹,李新娥,本文采用野外调查与室内实验相结合的方法,研究了甘南地区青藏高原高寒草甸不同坡向上的植物群落物种多样性变化特点以及与环境因
扩散生境面积对遗传多样性影响模拟研究,宋有涛,李小明,本文通过仿真建模探索扩散生境面积和景观破碎化对遗传多样性的影响,使用F-统计量、杂合度(He,Ho)和mantelr这几个检测指标来检测�
真菌铜离子内稳态(homeostasis)调节的多样性,祝嫦巍,潘皎,铜是生物体中必需的微量元素之一,作为多种氧化酶的辅助因子参与不同的生物反应,对于维持生命活动起到重要的作用。但在过量的情
搭建测试系统,对宽面源单管半导体激光器(LD)和其组成的二维阵列光源的远场散斑特性进行了测量。使用方形光阑对激光二极管发出的照明光斑进行选择,测试不同位置的光斑的散斑对比度,实验结果表明随着光阑的移动
为何要实现太阳能逆变器的多样性 在生产太阳能逆变器的过程中,越来越多的地方他们都实现了多样化;之所以会有这种趋势,车载逆变器,正弦波逆变器,电动车逆变器,其中有着各种不同的原因,正确的做好分析,明确
香蕉生产始于1920年代的阿根廷。根茎是由北部省份的毗邻国家的移民引入并散布的。关于其遗传多样性以协助作物育种计划的信息很少;因此,研究人群和个体之间的遗传结构对于将来的使用至关重要。分子标记物评估农
种群数量对遗传多样性影响的模拟研究,宋有涛,王宁,本文以中性景观模型QRULE生成二进制随机景观地图,设置5个梯度的种群数量进行景观遗传模拟,研究了不同种群数量对景观遗传模拟预测
SSR标记研究粉花石斛的遗传多样性,蔡小彦,冯震宇,本论文利用磁珠富集法构建粉花石斛微卫星文库,筛选出有效SSR标记,共获得12对多态性引物。通过对9个粉花石斛居群的95个个体的扩增�