噻唑衍生物3用于一系列杂环反应,以生成吡喃,吡啶和噻唑衍生物。 研究了新合成化合物对NUGC,HR,DLD1,HA22T,HEPG2,MCF,HONE1和正常成纤维细胞(WI38)等六种癌细胞系的细胞
以利奈唑酮(Linezolid)为先导化合物,在分析唑烷酮类化合物构效关系的基础上,合成了未见文献报道的新化合物(S)-N-{3-[3-氟-4-(2-甲基噻唑-4-基)苯基]-2-氧代-5-唑烷基}甲
齐墩果酸衍生物抑制BEL-7404细胞增殖机制的研究,康潇,许传莲,利用MTT法对齐墩果酸衍生物进行体外抗肿瘤活性实验,结果表明,异噁唑-[4,5-b]-齐墩果酸对BEL-7404、MDA-MB-23
合成了一种具有较大二阶非线性效应的给-受体型金属有机分子(反式)-[1-二茂铁基-2-(4-硝基苯基)乙烯],该分子在不同极性溶剂中变色效应十分显著,用电场诱导二次谐波方法测定其二阶非线性极化率为32
用皮秒Nd:YAG激光器的倍频光(532 nm),对具有离域π-共轭电子云结构的偶氮苯类样品材料作简并四波混频实验,测得三阶非线性电极化率V(3)和它们的时间响应分别为10-9 esu和20 ps,并
新型手性亲核催化剂DMAP衍生物的研究进展,孙黎,张振锋,手性DMAP(4-Dimethylaminopyridine,4-二甲胺基吡啶)衍生物作为具有较高催化活性和对映选择性的新型手性亲核催化剂,已
氧化石墨烯在其分子结构中具有许多羧基,非常适合酯化和酰亚胺化,当氧化石墨烯与2-氨基吡啶(GAP)和2-羟基-5-磺基苯甲酸(GSO)反应时,氧化石墨烯的衍生物GAP,GSO 。 这些衍生物已通过FT
采用误差反传前向人工神经网络(ANN)建立了16种氟化酚的结构与其对梨形四膜虫的毒性之间的定量结构-活性关系(QSAR)模型。以16种氟化酚的量子化学和理化参数作为输入,对梨形四膜虫的急性毒性作为输出
富勒烯衍生物的合成及其生物学效应测定,傅凌云,张青环,本文给出了一种富勒烯谷氨酸的合成方法,并将合成出的富勒烯谷氨酸采用MALDI-TOF质谱、红外、1HNMR、13CNMR等进行表征,检测了富勒烯及
farstaprosopisfarcta是含羞草科的一种植物,其特征是具有多种生物活性和医学成分。Vitexin是在Prosopis中发现的类黄酮标记物,在临床前模型中具有强大而广泛的抗肿瘤功效。已经
