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1,2-苯二炔前体衍生物的反应活性研究，顾荣荣，邱大川，本论文利用含取代基的1,2-苯二炔前体，一步高效合成了多个核心结构上含取代基的苯并噻唑及苯环1,3-二氨基化衍生物。突破了以往该类�
壳聚糖及衍生物的应用研究，彭亚娟，傅敏，壳聚糖，是一种天然线性阳离子聚合物，原料丰富，价格低廉，它的最突出特点是无毒，与生物体相容，并可自然降解，可作为絮凝剂、
蛇床子素壳聚糖衍生物胶束的制备与表征，马勇，郭杨，目的：制备两亲性壳聚糖衍生物胶束（NOSC），并与蛇床子素（OST）共价结合，以提高OST的溶解度和骨靶向性，并表征其特性。方法：通�
噻唑环-噻吩类聚合物的合成与性能，钱雁冰，周雄，Stille偶联是合成聚合物比较常用的一种方法，通过低温反应对Stille偶联重要单体2,5-二三甲基锡噻吩的合成条件进行了改进；合成了单体4,
Mn(III)催化的富勒烯膦酸衍生物的合成，乔新歌，朱张广，在Mn（OAc）3·2H2O催化下，C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯作用，氯苯中回流，生成�
1-乙内酰脲-（4-苯并噻唑）-哌嗪的设计与合成，彭友林，王兴涌，苯并噻唑类、哌嗪类和乙内酰脲类化合物具有广泛的用途，可用于医药、农药和有机合成中间体等领域，尤其是精神药物。根据化合物的
L-噻唑烷-4-甲酸乙酯盐酸盐是一种重要的含N、S杂环化合物,特殊的化学结构使其在绿色农药、免疫药物和新型材料等领域均具有广泛的应用前景。以L-半胱氨酸盐酸盐为原料,通过缩合反应和酯化反应两步合成L-
两个Galaxamide类似物的合成及其抗肿瘤活性研究，肖茜，邱少玲，本文以D-苯丙氨酸和D/L-亮氨酸为起始原料，采用液相合成法，通过对氨基酸N端、C端的保护及脱保护、氨基酸的甲基化、缩合等步骤，以
合成了天然产物jacaranone，1和三种类似物衍生物，并测试了它们对四种癌细胞系的凋亡和坏死活性。 这些衍生物7中的一种比天然产物更具活性，并且对测试的三种细胞系（卵巢癌，肝癌和乳腺癌细胞）表现出
富勒烯衍生物的合成及其生物学效应测定，傅凌云，张青环，本文给出了一种富勒烯谷氨酸的合成方法，并将合成出的富勒烯谷氨酸采用MALDI-TOF质谱、红外、1HNMR、13CNMR等进行表征，检测了富勒烯及
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