苏云金芽胞杆菌aiiA基因的克隆和序列分析,黄天培,潘洁茹,利用pMD18-T克隆载体从苏云金芽胞杆菌菌株WB12中克隆了aiiA基因。测序结果表明,该基因(GenBank登录号为DQ000642)由
紫草LeDI-2基因的启动子克隆及序列分析,邹爱兰,朱思梅,LeDI-2基因是紫草中克隆到的在黑暗条件下优先表达的一个基因,推测在紫草宁的合成或分泌中起着重要的功能。为深入探讨该基因的转录
辣椒CaCRF4的全长cDNA克隆及其表达分析,蔡汉阳,肖卓丽,ERF(Ethylene Responsive Factor)是植物中最大的转录因子家族之一,在植物生长、发育和应对环境逆境胁迫等生物学
弓形虫GRA7基因的克隆表达及免疫分析,黄诗莹,邱洁蕾,本文构建刚地弓形虫RH株致密颗粒蛋白7(GRA7)基因原核表达重组质粒,进行蛋白表达并分析重组蛋白的免疫反应性。设计合成引物,从�
水稻OsTPR1基因的克隆、亚细胞定位及表达分析,杨辉,易文凯,以野生型日本晴水稻为材料,通过RT-PCR技术克隆了水稻OsTPR1基因,该基因编码区全长711 bp,编码236个氨基酸,含有3个TP
水稻黄嘌呤脱氢酶基因OsXDH的克隆与表达分析,韩瑞才,江卫平,黄嘌呤脱氢酶(Xanthine dehydrogenase, XDH)是钼酶家族成员之一,在嘌呤代谢中起重要作用,催化黄嘌呤和次黄嘌呤生
绿豆贮藏蛋白基因启动子的克隆与表达活性分析,姚瑶,徐超,根据绿豆种子8S球蛋白α亚基基因的末端序列设计3个特异反向引物,以绿豆基因组DNA为模板,采用基因组步移法,克隆得到获得了绿豆种�
水稻OsWTF1基因启动子的克隆与表达分析,李尉,周小云,目的:分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法:利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5’上游大小为204
家蚕BmeIF4E基因的克隆、表达及功能分析,韩剑秋,李增鹏,我们通过RT-PCR的方法从家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列,在NCBI的Genbank数据库中进行比对,结果在序列和结构上与其他
越橘谷胱甘肽巯基转移酶的基因克隆及表达分析,刘禹姗,邓宇,本研究以越橘(Vaccinium L.)品种'北陆'(Northland)为试材,采用反转录PCR克隆技术成功克隆越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因c
