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葡萄查耳酮合酶基因克隆及其进化分析，侯和胜，蔡建平，利用RT-PCR技术从葡萄中克隆得到两个查耳酮合酶（CHS）的cDNA开放阅读框（ORF）序列，分别命名为VvCHS1和VvCHS3。其中，VvCH
海岛棉GbRvd基因的克隆与黄萎病菌胁迫下的表达分析，马清，杨君，以黄萎病菌胁迫下的海岛棉Pima90-53全长cDNA文库为基础，利用电子克隆和RACE技术获得一个CC-NBS-LRR家族基因，命名
枳SIP基因家族成员的克隆与缺硼胁迫下的表达分析，颜廷帅，罗庆，以柑橘砧木枳[Poncirus trifoliata(L.)Raf.]为实验材料，克隆得到枳SIP基因家族成员PtrSIP1;1、Ptr
柽柳谷胱甘肽S-转移酶基因（ThGST1）克隆与分析，杨桂燕，迈迪娜.吐尔逊，本研究运用PCR技术，从刚毛柽柳cDNA文库中分离出谷胱甘肽S-转移酶基因cDNA，命名为ThGST1。序列分析表明，Th
落叶树的根系为欧洲山毛榉（Fagus sylvatica（L.））和无柄橡树（Quercus petraea（MattuschkaLiebl。））和针叶树挪威云杉（Picea abies（L.）H.
毕赤酵母在基因克隆与表达中的应用，占今舜，宋虎威，蛋白表达系统已有原核表达系统、真核表达系统、哺乳动物表达系统和昆虫细胞表达系统等。不同的表达系统，其有不同的特点。毕赤酵
水稻条纹病毒胁迫下的水稻全基因组表达谱，张晓婷，谢荔岩，水稻条纹叶枯病由水稻条纹病毒（Rice stripe virus，RSV）引起，对我国水稻生产危害严重。为了明确RSV侵染对水稻基因表达谱的影响
梨休眠相关基因bZIP的克隆与分析,宋燕春,李永裕,以黄花梨(Pyrus pyrifolia var. huanghua)的花芽为材料,通过同源克隆技术首次从梨花芽中分离出bZIP同源基因。该bZIP
甘蔗可溶性酸性转化酶基因的克隆及序列分析，郑月霞，许玉林，利用电子克隆方法从甘蔗中分离出甘蔗可溶性酸性转化酶基因DNA及cDNA序列，DNA序列长度为3266bp，含有3个外显子和2个内含子，cDNA
甘蔗钙调素基因ScCaM-1的克隆及表达特性分析，陈云，马晶晶，钙调素(Calmodulin, CaM)是一种分布最广，功能最重要的钙依赖性调节蛋白，是Ca2+ 信号传导途径重要的调控蛋白质。本研究从
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