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毕赤酵母在基因克隆与表达中的应用，占今舜，宋虎威，蛋白表达系统已有原核表达系统、真核表达系统、哺乳动物表达系统和昆虫细胞表达系统等。不同的表达系统，其有不同的特点。毕赤酵
丹参多酚氧化酶基因的克隆及表达分析，孙奕玥，张跃进，为获得丹参中多酚氧化酶(PPO)基因信息及其在诱导子处理后的表达情况，运用RACE技术从丹参(SalviamiltiorrhizaBunge)毛状根
白菜β-1,3-葡聚糖酶基因cDNA的克隆及序列分析，王彦华，侯喜林，以白菜抗霜霉病品种雪克青cDNA为模板，采用RT-PCR技术，获得了1032bp的β-1,3-葡聚糖酶基因的cDNA序列。序列分析
甘蔗钙调素基因ScCaM-1的克隆及表达特性分析，陈云，马晶晶，钙调素(Calmodulin, CaM)是一种分布最广，功能最重要的钙依赖性调节蛋白，是Ca2+ 信号传导途径重要的调控蛋白质。本研究从
家蚕新基因Bmpseg的克隆、特征分析及亚细胞定位，金邦泽，于威，在自建的家蚕蛹cDNA文库中发现了一条新基因序列，GenBank登录号为DY231426。Unigene分析预测该基因只在蛹期表达，因
小麦TaDRLea3-2基因的克隆及胁迫诱导表达分析，梁雅珺，强治全，本文以小麦郑引1号为材料，采用同源克隆技术，获得1个新的LEA3家族基因TaDRLea3-2，该基因全长668 bp，编码区为57
甜瓜CmERFIV-3基因cDNA的克隆及功能初步分析，刘畅，灵芝，为了研究甜瓜ERF（ethylene-responsive factor）亚家族基因在果实成熟过程中的功能，本研究以甜瓜(Cucum
胡杨DREB基因启动子的克隆及瞬时表达分析，陈金焕，张冲，该研究中以胡杨总DNA为模板克隆通过PCR技术分离到PeDREB2和PeDREB2L的启动子，并对其核苷酸序列包含的顺式作用元件进行了分析。通
海岛棉GbPG2基因的克隆及表达分析，尚圆圆，张艳，本研究从黄萎病菌胁迫下的海岛棉Pima90-53全长cDNA文库中筛选出PG家族中的一个基因，命名为GbPG2。生物信息学分析结果表明：GbPG2的
烟草硝酸盐转运蛋白基因的克隆及表达分析，许金兰，谢小东，本研究通过同源性搜索的方法，得到烟草硝酸盐转运蛋白预测基因序列。采用PCR技术，从烟草中成功克隆出一个硝酸盐转运蛋白体基因，
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