暂无评论
大豆GmPR10基因启动子的克隆及序列分析，徐鹏飞，张淑珍，GmPR10基因是病程相关蛋白PR10（Pathogenesis-related Proteins 10）在大豆中的同源基因。为探明大豆Gm
大豆GmPLC2基因的克隆、序列分析及表达特性研究,邓宇,王法微,【目的】克隆大豆GmPLC2基因,分析并鉴定该基因在不同逆境胁迫下的表达模式,为其功能的深入研究奠定基础。【方法】提取大豆叶片总
越橘谷胱甘肽巯基转移酶的基因克隆及表达分析，刘禹姗，邓宇，本研究以越橘（Vaccinium L.）品种'北陆'（Northland）为试材，采用反转录PCR克隆技术成功克隆越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因c
紫草LeDI-2基因的启动子克隆及序列分析，邹爱兰，朱思梅，LeDI-2基因是紫草中克隆到的在黑暗条件下优先表达的一个基因，推测在紫草宁的合成或分泌中起着重要的功能。为深入探讨该基因的转录
刚毛柽柳RING型E3泛素连接酶基因的克隆及表达分析 ，张玉，张悦，E3泛素刚毛柽柳RING型E3泛素连接酶基因的克隆及表达分析连接酶是一个种类复杂的蛋白质家族，在对植物逆境胁迫的响应和生长发育等方�
家蚕BmPLIN基因的克隆表达及定位研究，姚斐，张耀洲，在对家蚕蛹期cDNA文库测序中，筛选到一条cDNA开放阅读框序列长度为918bp的基因，预测其编码的蛋白有305个氨基酸残基，相对分子量32.5
斜纹夜蛾SlGNBPⅡ基因的克隆及其功能的RNAi研究，徐英杰，许小霞，革兰氏阴性菌结合蛋白（Gram-negative bacteria binding protein ，GNBP）是一种模式识别受
马铃薯晚疫病菌黑龙江菌株中12个RXLR类分泌蛋白基因的克隆与初步功能分析，王娇，董冉，马铃薯是世界第四大粮食作物，由致病疫霉菌(Phytophthora infestans(Mont.) de Ba
巴西龟古洛糖酸内酯氧化酶基因全长cDNA的克隆及其组织表达特异性分析，龚勋，牛翠娟，L-古洛糖酸内酯氧化酶（L-gulonolactone oxidase, GLO）是催化动物体内Vc合成的关键酶，爬
'王族'海棠MRYLC基因克隆与表达分析，李果，李厚华，本研究从'王族'海棠中获得了编码bHLH转录因子的全长cDNA序列，命名为MRYLC。生物信息学分析结果表明，该序列编码区域共1956bp，编码
暂无评论