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茶树金属耐受蛋白基因的克隆与表达分析，李庆会，朱旭君，对'迎霜'和'龙井长叶'两个品种茶树进行高锰处理，发现'龙井长叶'的耐锰能力比'迎霜'强。使用双向凝胶电泳（2-DE）结合基质辅助激光解
ESRG基因新转录本的克隆与表达分析，李贵妃，刘慧，目的 确定ESRG的转录起始位点并克隆其新转录本，为研究ESRG基因的结构及功能奠定基础。方法 利用ESRG已知序列，应用5'-RACE技术确定转录
冬枣乙醛脱氢酶基因的克隆 与植物表达载体构建，林星谷，庞晓明，醛脱氢酶( Aldehyde dehydrogenase, ALDH )可以将醛类物质转化为相应的羧基酸，是生物体内清除活性氧物质的重要酶
藻蓝蛋白裂合酶基因的克隆、表达与酶动力学研究,苏平,周明,为了比较研究不同藻种中藻蓝蛋白裂合酶CpcE/F的结构与功能的差异,我们克隆表达了Anabaena sp. PCC 7120中的CpcE/F
地衣芽孢杆菌ZSP01来源的糖基转移酶UGTBL1表达及其高效催化合成红景天苷，陈天翼，董雯昕，植物界是糖苷类化合物等天然产物资源的巨大宝库。微生物来源的酶类往往具有催化活力较高和基因易于调控等特性，
家蚕SPARC基因的克隆、表达及亚细胞定位，朱玉娟，吕正兵，富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（secreted protein acidic and rich in cysteine, SPARC）是一种小
家蚕BmSTMN基因的克隆、表达及亚细胞定位 ，李佩，解纯刚， Stathmin蛋白具有高度的保守结构域SLD（stathmin-like-domain）结构域，是真核生物中一种小分子磷蛋白。本研究从
柠条锦鸡儿CkLEA1基因克隆及表达分析，杨杞，尹佳佳，植物受到逆境胁迫后，大量逆境响应基因会被诱导表达，LEA蛋白编码基因就是与植物抗旱、抗冷等非生物胁迫密切相关的一类基因。从已
铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆及在昆虫细胞中的表达，曾铮，吴大洋，以一产弹性蛋白酶的铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,经PCR扩增得到约1.5Kbp的弹性蛋白酶基因,克隆到质粒pET28a,连同其上游
人Neurturin基因的克隆及序列分析,崔羽,周文婷,目的:通过基因工程的方法克隆人Neurturin成熟蛋白(hNTN)的基因,为研究hNTN的生物学作用提供材料。方法:以人胎脑cDNA为模板,采
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