烟草硝酸盐转运蛋白基因的克隆及表达分析

柠条锦鸡儿CkLEA1基因克隆及表达分析，杨杞，尹佳佳，植物受到逆境胁迫后，大量逆境响应基因会被诱导表达，LEA蛋白编码基因就是与植物抗旱、抗冷等非生物胁迫密切相关的一类基因。从已

家蚕SPARC基因的克隆、表达及亚细胞定位，朱玉娟，吕正兵，富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白（secreted protein acidic and rich in cysteine, SPARC）是一种小

家蚕BmSTMN基因的克隆、表达及亚细胞定位 ，李佩，解纯刚， Stathmin蛋白具有高度的保守结构域SLD（stathmin-like-domain）结构域，是真核生物中一种小分子磷蛋白。本研究从

盐生植物盐地碱蓬质膜Na+/H+逆向转运蛋白基因（SsSOS1）的克隆及序列分析，王生银，段慧荣，盐地碱蓬(Suaedasalsa)能够将其根系吸收的Na+有效地运输到地上部并储存在液泡中，完成正常生

人Neurturin基因的克隆及序列分析,崔羽,周文婷,目的:通过基因工程的方法克隆人Neurturin成熟蛋白(hNTN)的基因,为研究hNTN的生物学作用提供材料。方法:以人胎脑cDNA为模板,采

利用固相反硝化同时去除水中硝酸盐和4-氯酚，王旭明，王建龙，研究了固相反硝化技术同时去除水中硝酸盐和4-氯酚的可行性。结果表明，以可降解餐盒为碳源和微生物附着载体进行异养反硝化，能有�

地下水硝酸盐污染生物修复技术研究进展，姜廷亮，王鹤立，近年来，由于地下水硝酸盐污染日益严重，开展地下水中硝酸盐氮修复技术的研究越来越受到关注和重视。生物反硝化具有高效、安全、

亚硝酸盐数据库 没有SQLøbject(NO 2又名亚硝酸盐)数据库是一个开源nosql的嵌入文档存储Java编写的。 它具有MongoDB之类的API。 它同时支持内存中和基于文件的持久性存储。 N

弓形虫微线体蛋白MIC3基因的克隆及原核表达,江涛,周艳琴, 根据编码MIC3的已知基因序列设计并合成一对引物,应用PCR技术从弓形虫RH株的基因组DNA中扩增编码MIC3的全长基因,克隆入pGEX-

欧李PSY基因cDNA克隆与表达分析，张建成，王鹏飞，利用GenBank登录的植物八氢番茄红素合成酶（phytoenesynthase，PSY）氨基酸保守区序列设计简并引物，通过RT-PCR和RACE