猪SOCS1基因多态性分析,韩小飞,牛步月,本研究选择SOCS1作为猪抗病育种候选基因,利用直接测序法寻找SOCS1基因多态性,并在民猪和长白猪群体中进行基因频率和多态信息含量�
筛选棉花抗黄萎病相关基因Ve候选克隆及分析,杨硕,王省芬,根据番茄中已克隆出的抗黄萎病Ve基因在NCBI上Blast比对结果,设计一对特异性引物,扩增出棉花的一段EST。本试验采用混合池PCR方法,对
中间锦鸡儿CiMYBJ2基因克隆及表达分析,邢丹丹,韩晓敏,MYB转录因子是植物体内最大的转录因子家族之一,参与植物生长发育的调控、对逆境的响应等生理过程。本研究通过RACE技术从中间锦鸡�
中间锦鸡儿CiMYB68基因克隆及表达分析,冯宗琪,韩晓敏,MYB转录因子作为植物体内最大的转录因子家族之一,在植物抵抗逆境胁迫过程中起着重要的作用。本研究以中间锦鸡儿为材料,利用RACE�
根据Genbank已登录的细胞因子信号转导抑制因子(SOCS-2)基因序列同源区设计1对引物,从8月龄健康雄性八眉猪肾脏组织中提取总RNA,利用RT-PCR技术扩增猪SOCS-2基因;用CLUSTAL
梨休眠相关基因bZIP的克隆与分析,宋燕春,李永裕,以黄花梨(Pyrus pyrifolia var. huanghua)的花芽为材料,通过同源克隆技术首次从梨花芽中分离出bZIP同源基因。该bZIP
大豆GmTFIIB基因的克隆及其功能预测分析,韩英鹏,赵雪,大豆花叶病毒病(SMV)是我国大豆主产区黑龙江省分布最广的病毒性病害,其严重影响大豆的产量和品质。采用抗病基因工程育种方法是
大豆MADS-box基因GmSHPa的克隆与表达分析,迟英俊,黄方,通过cDNA末端快速扩增(RACE)技术分离了一个大豆SHP1/2类MADS-box基因,命名为GmSHPa。GmSHPa的ORF长
红鲫vasa基因的克隆与表达分析,覃钦博,,Vasa基因是DEAD-box家族中的一重要成员,它是一个编码一类 ATP 依赖的 RNA 解旋酶。很多研究显示在生殖细胞系中vasa 基因有特异性表达,也
白羊草BiNAC基因的克隆及生物信息学分析,方志红,董宽虎,利用RT-PCR和RACE技术从白羊草中获得了全长cDNA,命名为BiNAC。序列分析表明,该cDNA片段全长为1549bp,开放阅读框11
