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克氏原螯虾TSG101基因的克隆与表达分析,彭涛,朱保建,利用PCR技术克隆了克氏原螯虾肿瘤易感基因101的完整读码框,序列全长1320bp,编码439个氨基酸,蛋白质的理论分子量和等电点分别为48.
克氏原螯虾α-淀粉酶基因的克隆与表达分析，彭涛，朱保建，利用PCR技术克隆获得克氏原螯虾α-淀粉酶基因的完整ORF 序列, 该序列全长1545bp, 编码514个氨基酸，预测蛋白的分子量和等电点分别为
苋菜AmaDOPA5-GT基因启动子的克隆、蛋白亚细胞定位及表达分析,郑学立,刘生财,对AmaDOPA5-GT基因进行了生物信息学和蛋白亚细胞定位分析,并利用染色体步移技术克隆了该基因的启动子。亚细胞
刀鲚嗅觉受体基因MOR-51I2克隆、序列分析及组织表达，王晓梅，唐文乔，嗅觉是鱼类感知外界环境的重要工具。为研究嗅觉受体(olfactory receptor,OR)是否参与生殖洄游过程。利用基因组
琯溪蜜柚汁胞粒化过程中基因差别表达cDNA的克隆及序列分析，佘文琴，潘东明，本研究以琯溪蜜柚果肉汁胞为材料，运用RT-PCR的方法，得到了琯溪蜜柚果实汁胞粒化过程中未粒化汁胞的差异片断，通过Blast
mtlD基因的克隆及其植物表达载体的构建，任亚超，董研，本研究以大肠杆菌(Escherichiacoli)DH10B菌株总DNA为模板，根据已知mtlD（1-磷酸甘露醇脱氢酶）基因序列，通过prime
红曲霉菌DPPS基因克隆及其异源表达，黄佳梅，蒋雅君，红曲霉是红曲的主发酵菌，该菌可代谢合成辅酶Q10。因此克隆红曲霉中编码DPPS的基因并构建生产辅酶Q10的大肠杆菌基因工程及研究相关�
水稻细胞壁关联蛋白激酶OsWAK基因的克隆及表达，吴垠宽，胡蔚，采用RT-PCR方法克隆得到了水稻细胞壁关联蛋白激酶（OsWAK）基因的全长序列，该基因cDNA全长2158 bp，包含2136 bp的
山羊SEPP1基因的克隆、功能特征及组织表达的研究，王茜，张春香，【目的】研究山羊SEPP1基因的编码区全序列、功能特征及组织表达特点。【方法】利用RT-PCR技术，克隆山羊睾丸SEPP1基因完整编码
牡丹ACC合成酶基因cDNA克隆及反义表达载体的构建，张玉环，贾培义，从‘洛阳红’牡丹（Paeonia suffruticosa ‘Luo Yang Hong’）切花中分离出总RNA， 经RT-PCR
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