牡丹ACC合成酶基因cDNA克隆及反义表达载体的构建

家蚕BmSTMN基因的克隆、表达及亚细胞定位 ，李佩，解纯刚， Stathmin蛋白具有高度的保守结构域SLD（stathmin-like-domain）结构域，是真核生物中一种小分子磷蛋白。本研究从

SSH方法构建大肠癌脱落细胞差异表达基因的cDNA消减文库，闫琨，车团结，目的应用抑制性消减杂交方法构建大肠癌患者与正常人粪便脱落细胞差异表达基因消减cDNA文库。方法分别从大肠癌患者与正常人粪便�

铜绿假单胞菌弹性蛋白酶基因的克隆及在昆虫细胞中的表达，曾铮，吴大洋，以一产弹性蛋白酶的铜绿假单胞菌基因组DNA为模板,经PCR扩增得到约1.5Kbp的弹性蛋白酶基因,克隆到质粒pET28a,连同其上游

催化合成茶氨酸的基因工程菌的构建及表达，朱文娴，王丽鸳，本研究通过将大肠杆菌DH5α的GGT基因转接入pUC19质粒中后，再重新转入菌液大肠杆菌DH5α。构建了一种生物合成茶氨酸的基因工程菌。表达

高山被孢霉ω3脂肪酸脱饱和酶基因体外表达载体的构建及其在无细胞蛋白质合成系统中的表达，陈思，陈海琴，无细胞蛋白质合成系统具有快速、方便等特点，且能表达对活细胞具有一定毒性的膜蛋白和抗菌肽，近年来被广泛

GA20-氧化酶（GA20ox）基因编码赤霉素（GAs）生物合成途径中的关键酶。 以前，我们从Pa药中克隆了一个PlGA20ox基因（GeneBank登录号：KU886552）。 为了进一步揭示其功能

CTCF/pEGFP-N1过表达载体及CTCF-shRNA真核表达载体的构建及鉴定，刘秋英，谢晓砚，目的：构建CTCF/pEGFP-N1过表达载体及CTCF-shRNA真核表达载体并鉴定,为后续研究所

日本对虾cyclin B基因表达载体的构建及其在大肠杆菌中的表达，张玉珂，邱高峰，cyclin B是动物卵母细胞减数分裂成熟关键的细胞因子，在此之前我们克隆和鉴定了日本对虾全长cyclin B cDN

马铃薯内源转基因质粒载体构建，杨月英，谢婷婷，内源转基因是一项较新的转基因策略，即利用物种本身的基因和相关序列进行作物转基因遗传改良，可以降低异源序列带来的风险。为构

黄瓜花叶病毒2b基因瞬时表达载体的构建及鉴定，李喜英，赵志敬，黄瓜花叶病毒（CMV）2b蛋白由CMV的亚基因组RNA4A表达产生，是最早被证实为抑制转录后基因沉默的抑制子之一。从三种不同CMV的pFR