克氏原螯虾α-淀粉酶基因的克隆与表达分析,彭涛,朱保建,利用PCR技术克隆获得克氏原螯虾α-淀粉酶基因的完整ORF 序列, 该序列全长1545bp, 编码514个氨基酸,预测蛋白的分子量和等电点分别为
克氏原螯虾TSG101基因的克隆与表达分析,彭涛,朱保建,利用PCR技术克隆了克氏原螯虾肿瘤易感基因101的完整读码框,序列全长1320bp,编码439个氨基酸,蛋白质的理论分子量和等电点分别为48.
热球菌属古细菌一种蛋白酶基因的克隆、原核表达及其酶活特性分析,李正群,宋妍悦,构建古细菌(Thermococcus kodakarensis)KOD1蛋白酶的重组大肠杆菌菌株、纯化重组酶并明确该酶的酶
纤维素内切酶Ⅲ原核表达载体构建,李丹,蒋彦,为获得纤维素内切酶III原核表达载体,提取里氏木霉总RNA,并以此为模板,进行RT-PCR,得到大小约750bp的纤维素内切酶IIIcDNA,将得到的cDN
融合蛋白EGFP-PPA原核表达及标记肿瘤细胞研究,李新,牛娜,肿瘤细胞糖基化改变是非常普遍的现象,与恶性肿瘤的发生发展有着密切的关系。掌叶半夏凝集素(Pinellia pedatisecta agg
家蚕膜蛋白BmOcular_alb原核表达及转录差异的研究,郑飞剑,童富淡,从本实验室构建的家蚕cDNA文库中筛选得到一条新的cDNA,经生物信息学分析发现其具有Ocular_alb超家族保守结构域,
重组七鳃鳗PHB2蛋白的原核表达及纯化,王颖,高杨,以课题组前期构建的pMD18-T-Lm-PHB2质粒为模板,PCR扩增Lm-PHB2基因全长CDS区,PCR产物经HindⅢ和EcoRI双酶切后连接
糖与蛋白质的非酶促反应形成了高级糖基化终产物(AGEs)。 糖基化可能例如通过诱导功能丧失而不利地影响蛋白质。 已经显示,非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者的肝脏中会积累甘油醛衍生的AGEs(Glyc
猪KLF4基因真核超表达载体构建及鉴定,万学斌,王丹,KLF4在调控生物体的生长、胚胎发育、细胞增殖以及细胞分化等生命过程发挥重要的作用。目的:克隆猪的KLF4基因的编码序列(Coding seque
ORP6的原核表达、鉴定、纯化及多克隆抗体的制备,侯艳冰,闫道广,目前有文章报道ORP6高表达在脑组织和骨骼肌中,但对ORP6为何高表达在这两种组织中还没有更多的研究,为更好地研究ORP6的细胞功能等
