热球菌属古细菌一种蛋白酶基因的克隆、原核表达及其酶活特性分析

家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位，杨巧红，聂作明，在对本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选到一条总长为831bp的序列。生物信息学分析显示其开放阅读框为579bp，编码192个氨基酸残

龙眼成花逆转花芽α-tublin基因的克隆与原核表达，游向荣，黄榕辉，运用蛋白质组学方法和技术比较龙眼（DimocarpuslonganLour.）正常成花和成花逆转花芽的差异蛋白质组，并应用RACE

弓形虫ROP2基因的克隆及原核表达，江涛，周艳琴，应用PCR技术从刚地弓形虫( Toxoplasma gondii )RH株的基因组DNA中扩增编码ROP2(rhpotry protein 2)的部分

小鼠CD19胞膜外区基因的克隆与原核表达，王静，余为一，为了解小鼠CD19胞膜外区（the extracellular domain of mouse CD19,MECD19）的结构与功能，作者应用反

一种新型IIa类细菌素的克隆表达和活性鉴定，谢燕，陈海琴，为实现一种潜在的IIa类细菌素基因NB-C1在大肠杆菌中的高效可溶表达，首先将NB-C1与绿色荧光蛋白(GFP)的融合基因克隆入质粒pIVEX

棉花纤维素合酶基因cDNA序列的克隆及分析，刘一灵，王飞雁，利用cDNA-AFLP技术获得的差异片段3-5-L2，通过RACE技术进一步克隆该片段的3’端和5’端，拼接后得到长度为2200bp的cDN

mrflbA缺失突变株液态发酵过程中蛋白酶和几丁质酶活力的变化研究，杨依珊，邵彦春，为了解红曲菌G-蛋白信号调节子mrflbA缺失突变株的生理、生化特征，测定了该突变菌株的生物量、葡萄糖利用率、蛋白酶

sCAR-PPAb基因的原核表达载体构建及重组蛋白的表达纯化，李娜，王双辉，为获得腺病毒受体sCAR与PPA的亚基B（PPAb）的融合蛋白，将PPA的亚基B基因克隆入已构建的原核表达载体pQE30-s

甜瓜Cm-EILs基因cDNA的克隆及表达特性分析，高峰，陈明，Ethylene-insensitive3(EIN3)-Likeproteins(EILs)是乙烯信号转导途径中的核转录因子。根据已报道

产酸性蛋白酶菌株在老陈醋澄清上的应用是一份整理发布的食品资料文档,只为你能够轻松获取产酸...该文档为产酸性蛋白酶菌株在老陈醋澄清上的应用,是一份很不错的参考资料,具有较高参考价值,感兴趣的可以下载看