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水稻OsWTF1基因启动子的克隆与表达分析，李尉，周小云，目的：分析水稻OsWTF1基因启动子的功能及核心序列。方法：利用PCR技术从水稻日本晴基因组中克隆了转录因子WTF1编码区5’上游大小为204
mtlD基因的克隆及其植物表达载体的构建，任亚超，董研，本研究以大肠杆菌(Escherichiacoli)DH10B菌株总DNA为模板，根据已知mtlD（1-磷酸甘露醇脱氢酶）基因序列，通过prime
家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位，杨巧红，聂作明，在对本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选到一条总长为831bp的序列。生物信息学分析显示其开放阅读框为579bp，编码192个氨基酸残
中华蜜蜂MRJP2基因的亚克隆、蛋白表达及纯化，陈香，杜志游，目的通过pET-28a(+)原核表达载体实现中华蜜蜂（Apisceranacerana）MRJP2基因的融合表达，并对重组蛋白进行纯化。方
家蚕Bm595基因的克隆、表达及亚细胞定位研究，王帅玉，张宏波，从本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中获得一条EST序列，经生物信息学分析后初步确定为一未知基因，命名为Bm595，GenBank登陆号
家蚕未知基因Bm-P312的克隆表达及定位研究，甄凯旋，郑青亮，从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中筛选获得一条阅读框为870bp，编码289个氨基酸的基因，GenBank登陆号为：DN237560，
弓形虫ROP2基因的克隆及原核表达，江涛，周艳琴，应用PCR技术从刚地弓形虫( Toxoplasma gondii )RH株的基因组DNA中扩增编码ROP2(rhpotry protein 2)的部分
沙子岭猪脂联素基因的克隆及真核表达，罗佳捷，宋虎威，根据GenBank上登录的猪脂联素（ADPN）基因序列设计引物ADPN-P1和ADPN-P2，用PCR技术从沙子岭猪脂肪组织cDNA中扩增出ADPN
小麦矮秆基因的分子标记及基因克隆研究，崔淑佳，李兴锋，在小麦由中低产向高产转变的过程中，降低株高和提高抗倒伏性一直是小麦育种的重要目标。利用分子标记技术对矮秆基因进行定位、分
霸王ZxABCG11基因的克隆及其在逆境下的表达分析，田野，张婧，旱生植物表皮发达的角质层是其防止水分散失、抵御干旱环境的有效屏障。角质层脂质在表皮细胞内合成后，需经质膜运输至表皮细胞外
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