小麦矮秆基因的分子标记及基因克隆研究

'王族'海棠MRYLC基因克隆与表达分析，李果，李厚华，本研究从'王族'海棠中获得了编码bHLH转录因子的全长cDNA序列，命名为MRYLC。生物信息学分析结果表明，该序列编码区域共1956bp，编码

基因克隆连接新策略:SOE-PCR技术,宋振威,张仁参,突变、连接以及基因的获得一直都是研究基因的基础。重叠延伸基因扩增技术是利用序列之间的部分重叠、互补,通过聚合酶链式反应实

水牛CYP19A1基因克隆及在不同组织中的表达研究，苏节，吕玲燕，（目的）旨在对沼泽型水牛CYP19A1基因进行克隆、生物信息学分析及对其在水牛组织的表达差异进行系统的分析。 （方法）根据GenBan

基因与基因组的相关简要介绍,为入门学习较好材料,简单全面。

基因

mtlD基因的克隆及其植物表达载体的构建，任亚超，董研，本研究以大肠杆菌(Escherichiacoli)DH10B菌株总DNA为模板，根据已知mtlD（1-磷酸甘露醇脱氢酶）基因序列，通过prime

白羊草BiNAC基因的克隆及生物信息学分析，方志红，董宽虎，利用RT-PCR和RACE技术从白羊草中获得了全长cDNA，命名为BiNAC。序列分析表明，该cDNA片段全长为1549bp，开放阅读框11

家蚕Ssu72基因的克隆、原核表达及组织定位，杨巧红，聂作明，在对本实验室构建的家蚕蛹期cDNA文库中筛选到一条总长为831bp的序列。生物信息学分析显示其开放阅读框为579bp，编码192个氨基酸残

弓形虫GRA7基因的克隆表达及免疫分析，黄诗莹，邱洁蕾，本文构建刚地弓形虫RH株致密颗粒蛋白7（GRA7）基因原核表达重组质粒，进行蛋白表达并分析重组蛋白的免疫反应性。设计合成引物，从�

中华蜜蜂MRJP2基因的亚克隆、蛋白表达及纯化，陈香，杜志游，目的通过pET-28a(+)原核表达载体实现中华蜜蜂（Apisceranacerana）MRJP2基因的融合表达，并对重组蛋白进行纯化。方