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mtlD基因的克隆及其植物表达载体的构建，任亚超，董研，本研究以大肠杆菌(Escherichiacoli)DH10B菌株总DNA为模板，根据已知mtlD（1-磷酸甘露醇脱氢酶）基因序列，通过prime
弓形虫GRA7基因的克隆表达及免疫分析，黄诗莹，邱洁蕾，本文构建刚地弓形虫RH株致密颗粒蛋白7（GRA7）基因原核表达重组质粒，进行蛋白表达并分析重组蛋白的免疫反应性。设计合成引物，从�
中华蜜蜂MRJP2基因的亚克隆、蛋白表达及纯化，陈香，杜志游，目的通过pET-28a(+)原核表达载体实现中华蜜蜂（Apisceranacerana）MRJP2基因的融合表达，并对重组蛋白进行纯化。方
弓形虫ROP2基因的克隆及原核表达，江涛，周艳琴，应用PCR技术从刚地弓形虫( Toxoplasma gondii )RH株的基因组DNA中扩增编码ROP2(rhpotry protein 2)的部分
沙子岭猪脂联素基因的克隆及真核表达，罗佳捷，宋虎威，根据GenBank上登录的猪脂联素（ADPN）基因序列设计引物ADPN-P1和ADPN-P2，用PCR技术从沙子岭猪脂肪组织cDNA中扩增出ADPN
越橘谷胱甘肽巯基转移酶的基因克隆及表达分析，刘禹姗，邓宇，本研究以越橘（Vaccinium L.）品种'北陆'（Northland）为试材，采用反转录PCR克隆技术成功克隆越橘谷胱甘肽巯基转移酶基因c
'王族'海棠MRYLC基因克隆与表达分析，李果，李厚华，本研究从'王族'海棠中获得了编码bHLH转录因子的全长cDNA序列，命名为MRYLC。生物信息学分析结果表明，该序列编码区域共1956bp，编码
家蚕BmSQD-1蛋白的表达、纯化及其定位分析，霍锦霞，汲生芝，从NCBI数据库中检索到家蚕squid基因，被命名为Bmsqd-1，GenebankID:112983695。该基因的ORF长为864b
家蚕BmNADHb5的表达分析及其亚细胞定位，李婷婷，陈健，从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中[2]获得一条438 bp的基因序列（基因登号：:EU826676），序列比对后推测它是NDUF-b5家
家蚕TINP1的表达分析及其亚细胞定位，蒋成，陈剑清，我们从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列，序列比对后发现为家蚕转化生长因子β诱导的核蛋白 (Bombyx mori TGF-b
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