大肠杆菌糖基转移酶WclR蛋白的表达纯化及功能鉴定,陈超,刘斌,构建WclR的蛋白表达载体,蛋白表达纯化,并进行功能鉴定。首先利用PCR扩增大肠杆菌O3上的wclR基因,酶切连接到pGEX4T-1载体
ORP4L转基因小鼠的制备,叶桂林,闫道广,目的:构建人源ORP4L(OSBP-relatedprotein4L)过表达的转基因小鼠,为在体内研究ORP4L的生物学功能提供基础。方法:构建pCAG-O
FHL1真核表达载体的构建与鉴定,王莉莉,吴迪,目的 克隆人FHL1基因cDNA的读码框(CDS),构建携带FHL1基因的重组真核表达载体,为进一步研究其在先天性马蹄内翻足(Congenital cl
家蚕HMGA蛋白的原核表达与功能研究,赵燕,童富淡,我们以本实验室家蚕蛹cDNA为模板,克隆得到BmHMGAORF全长,将其插入表达载体pET-28a(+),构建重组质粒并在BL21star(DE3)
华南象草PpCAD基因的原核表达研究,唐然,彭小群,肉桂醇脱氢酶(Cinnamyl Alcohol Dehydrogenase, CAD)是控制木质素生物合成途径中的最后一步关键酶,对植物的木质素合成
家蚕BmE(spl)-like基因的原核表达定位及功能分析,刘颖硕,聂作明,从本实验室所构建的cDNA文库中筛选到一条cDNA,其阅读框为606bp,编码201个氨基酸,预测分子量为22.3kD,等电
家蚕膜蛋白BmOcular_alb原核表达及转录差异的研究,郑飞剑,童富淡,从本实验室构建的家蚕cDNA文库中筛选得到一条新的cDNA,经生物信息学分析发现其具有Ocular_alb超家族保守结构域,
家蚕Bax inhibitor-1基因的原核表达及功能分析 ,张耀福,张耀洲,对本实验室构建的家蚕cDNA文库进行筛查时,发现一条与Bax inhibator-1有较高同源性的基因,生物信息学分析后,
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麻疹病毒HA基因克隆、表达和鉴定,梁亮,陈寅,利用大肠杆菌表达系统表达麻疹病毒血凝素(Hemagglutinin, H)基因并将表达产物应用于麻疹病毒抗体的检测。方法 从麻疹病毒株MVi/Zhejia
