GB-T168861-2001医疗器械生物学评价第1部分:试验与评价
GB-T 16886的本部分等同采用国际标准ISO10993-1《医疗器械生物学评价-第一部分:评价与试验》
用户评论
推荐下载
-
医疗器械软件描述文档要求
本pdf文件详细介绍了医疗器械行业所需的软件描述文档内容的具体要求,对于从事医疗器械行业的技术人员很有意义!!
31 2019-06-04 -
ERP医疗器械解决方案
这个是用友ERP的医疗器械行业的解决方案
23 2019-07-13 -
医疗器械软件注册申报资料
本指导原则旨在为申请人准备医疗器械软件注册申报资料提供具体建议,并规范医疗器械软件的技术审评要求。
23 2019-08-13 -
医疗器械注册产品标准模板
医疗器械注册产品标准模板,这东西不好写,分享一个模板给大家
27 2019-07-07 -
医疗器械软件指南注册指南
医疗器械软件指南注册指南
39 2019-07-23 -
医疗器械企业网站模板
医疗器械企业网站模板是一款医疗诊所网站模板。提示:本模板调用到谷歌字体库,可能会出现页面打开比较缓慢。
20 2020-07-19 -
医疗器械注册审评技术要求
用于医疗器械新品开发、注册、注册审评分析与设计开发研制与技术标准化建设
22 2020-07-21 -
速拓必腾医疗器械
软件功能:软件除带有进、销、存及财务管理等功能外,符合最新版GSP的要求
10 2021-04-26 -
医疗器械分类目录
医疗器械分类目录-医疗器械产品技术标准的编写,
15 2020-08-05 -
医疗器械产品ppt模板下载
医疗器械ppt模板适用于保健器材主题设计应用。
14 2020-07-23
暂无评论