利用CRISPR/Cas9基因编辑技术构建Notch3基因敲除ACHN细胞株

大鼠Fah基因敲除胚胎干细胞株的建立，叶真龙，王艳，目的：建立Fah基因缺失的大鼠胚胎干细胞株，为后期动物模型的建立奠定基础。方法：根据Genbank检索出的大鼠Fah基因序列构建带有正负�

慢病毒系统和CRISPR/Cas9方法构建干扰信号素4D基因的结直肠癌细胞株，邱丽娟，潘玥，慢病毒载体系统是以HIV-1为基础发展起来的干扰或过表达分子生物学手段，成簇规律间隔短回文重复相关基因序列（

CRISPR/CAS9技术在构建弓形虫微线体蛋白MIC3敲除株上的应用，王一凡，申邦，近年来，CRISPR/CAS9技术已经成为分子生物学和细胞生物学研究中的重要工具。刚地弓形虫（Toxoplasma

利用CRISPR/Cas9构建约氏疟原虫有性阶段的荧光报告虫株，刘聪，张翠，利用实验室在疟原虫中建立的CRISPR/Cas9系统，本研究将疟疾致病寄生虫约氏疟原虫的內源基因Pyp28分别通过2A和60

肾癌细胞系ACHN荧光素酶稳定细胞株构建及应用,陈旭,莫承强,目的构建稳定表达荧光素酶报告基因的肾癌细胞ACHN,并应用其检测肿瘤细胞在裸鼠肾包膜下生长情况。方法 采用慢病毒感染的方法将LUC�

利用基因编辑技术构建TET基因家族斑马鱼，叶志安，许梦畅，目的 在人类白血病病人当中频繁发现tet2这一基因的突变，它编码的TET蛋白是一种去甲基化酶。为了更好地了解TET家族在白血病当中所起�

这篇综述记录了从CRISPR序列发现以来最近30年间CRISPR / Cas9（聚簇有规律间隔的短回文重复序列/ CRISPR相关蛋白9）的研究发展，生物学意义和适应性细菌免疫的分子机制。 它描述了有

利用CRISPR/CAS9技术构建内源WDR82标签蛋白融合表达的小鼠胚胎干细胞系，吴昊，张文胜，目的：利用CRISPR/CAS9介导的同源重组技术，在小鼠胚胎干细胞中分别将Flag和TAP-Flag

基因打靶技术在构建基因敲除或敲入细胞系中的应用，时文涛，邵荣光，同源重组介导的基因打靶技术是一项判定哺乳动物基因功能的强有力工具。在过去的十几年中，应用于转基因小鼠的基因敲除∕敲入技术

CRISPR_Cas9基因组编辑技术的研究进展及其应用