Ni2P析氧反应前驱催化机理的理论研究

这是验证文章。 Fe，Co，Ni，Cu，Ag和SiO2中毒在碳热还原氧化铁中的相对催化活性等实验结果表明，电子环给体-接受催化机理-ECDAM或电子二元形变-恢复循环催化机理- EODRM是可信的，并

金属Pd团簇催化甲酸反应机理理论研究，李松鞠，周欣，以直接甲酸为燃料的燃料电池因为具有较好的电学性能近年来受到了广泛的关注，而起到催化作用的阳极材料因为经常被CO污染而中毒成�

本文阐述了电子循环捐赠接受催化机理-ECDAM或电子轨道变形-还原-循环循环催化机理-EODRM的推导及其三个主要论点和三个论证方法。 这三个主要论点是：1）催化剂与毒药，助催化剂与毒药之间有界线。

BaCO3 + C = BaO + 2CO反应的平衡压力测量结果以及铁的化学状态证明，在该反应条件下不可能发生BaCO3的分解生成循环和Fe的氧化还原循环。 BaCO3，Fe，贵金属催化剂根本不存在化

H2CO3在HX催化作用下分解反应机理的理论研究，宋忠梅，刘丰岭，采用密度泛函B3LYP方法，在6-311++G**水平上研究和比较了H2CO3在HF、HCl、HBr分解反应的反应机理。通过优化计算找

Ni2P/SBA-15整体式催化剂上DBT加氢脱硫反应动力学，晁建，许闽，以二苯并噻吩(DBT)的质量分数为1%的十氢奈溶液为模型化合物，在高压半间歇反应装置中，研究了Ni2P/SBA-15整体式催化

本文验证电子环捐赠-接受催化机理-ECDAM或电子轨道变形-恢复循环催化机理-EODRM。 本文研究了致密密度，烧结温度和时间，真空度，气氛和合金元素对碳在γ-Fe中的溶解速度的影响。 实验结果已有报

K2Pb[Ni(NO2)6]在双基推进剂中的应用及催化机理研究 ，李琼，宋佳馨，采用共沉淀法制备了一种新型燃烧催化剂K2Pb[Ni(NO2)6]，利用X射线衍射仪和扫描电镜（SEM）对其结构和形貌进行

CP自由基与乙烯酮反应机理的理论研究，赵丽薇，，采用B3LYP/6-311++G(d,p)和QCISD(T)/6-311++G(2df,2p)计算方法得到了CP自由基与乙烯酮反应的通道和机理。结果表明

采用密度泛函理论( DFT )研究了掺硫石墨烯催化氧还原React( ORR )的机理。研究分析了催化剂活性位置,模拟分析了ORRReact路径。结果表明,填充氮石墨烯,取代硫后ORRReact中间体