目的:研究化学合成的siRNA干扰巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration-inhibitory factor,MIF)后,对大肠癌CT-26细胞侵袭的影响并探讨其可能的机制.方法:实验组用靶向MIF的siRNA处理CT-26细胞,对照组用非特异性的siRNA处理CT-26细胞,空白组不添加任何干扰剂.Transwell细胞侵袭试验检测细胞侵袭情况,ELISA检测培养上清中MIF蛋白的含量,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测MIF、CD74、T淋巴瘤侵袭转移因子1(tiam1)、E-Cadherin mRNA的表达,Western blot检测细胞内MIF及CD74蛋白表达.结果:实验组经化学合成的MIFsiRNA处理大肠癌CT-26细胞24h后,与对照组和空白组相比,其侵袭受到明显抑制(P=0.012);实验组培养上清中MIF蛋白的含量与对照组和空白组比较有显著下降(P=0.02);实验组中MIF、CD74、tiam1的mRNA的表达较对照组和空白组相比显著下降(PMIF=0.001;PCD74=0.001;Ptiam1=0.004);实验组中E-Cadhe