CUL4B通过协同HP1/SUV39H1/DNMT3A调控IGFBP3启动子区域DNA甲基化而促进宫颈癌，刘瑞琼，杨阳，目的：CUL4B是E3泛素连接酶复合物CRL4B的重要成员，能够催化包括组蛋白在内的多种蛋白的泛素化修饰。然而CUL4B在基因表达调控和肿瘤进�