格尔德霉素（1）已作为主要化合物从链霉菌W14中分离出来；Zingiberzerumbet（L.）Smith的内生菌。两种新的格尔德霉素衍生物；合成了17-（色胺）-17-去甲氧基格尔德霉素（2）和17-（5'-甲氧基色胺）-17-去甲氧基格尔德霉素（3），并通过研究LPS诱导的巨噬细胞RAW264.7细胞评估了它们的抗炎活性。它们对抑制NO，PGE2，TNF-α，IL-1β，IL-6和IL-10产生的影响。获得的数据与这些衍生物以1至5μg/ml的浓度调节TNF-α，IL-1β，IL-6，IL-10的产生一致。当测试LPS诱导的NO释放和PGE2产生时，也观察到类似的效果。