食管癌的发展伴随着人类乳头瘤病毒（HPV）DNA进入宿主基因组。通过评估该病毒针对肿瘤细胞起源的表达以及它们的细胞生长和迁移，我们在肿瘤内异质性的背景下检查了食道癌的克隆性。在这项研究中，我们通过手动细胞挑选方法检查了HPV阳性食管癌（EC109），用作阴性对照的EC109细胞系和用作Hela细胞系的HPV18E6和E7在不同单细胞克隆中的表达。积极的控制。运行定量实时PCR（QRT-PCR）以检测HPVE6和E7的表达水平，使用CellCountingKit-8（CCK-8）检测细胞增殖，使用Costar小室进行侵袭检测和伤口检测研究体外细胞迁移。我们使用10个单细胞克隆研究