四氟硼酸1甲基3丁基咪唑盐的合成、表征及萃取脱硫探索

卟啉化合物具有特殊的理化性质和生理功能,已经成为研究热点之一。在卟啉分子中引入亲水基团例如羧基可以提高其水溶性。本文利用琥珀酸酐对单氨基四苯基卟啉进行了修饰,将一个羧基引入卟啉分子。采用核磁共振、红外

1-[(4-氯苯基)苯甲基]哌嗪是合成盐酸西替利嗪的重要中间体,其是以4-氯二苯甲酮为起始原料,通过锌粉还原,溴化,最后与无水哌嗪反应而制得,实验确定的最佳反应条件:还原剂锌粉与4-氯二苯甲酮的物质的

以三甲基氯硅烷和叠氮化钠为原料,二氯甲烷为溶剂,碘化锌为助催化剂,聚乙二醇400为相转移催化剂,在无水条件下制备三甲基叠氮硅烷。实验考察了滴加时间、保温反应时间、溶剂量、助催化剂量、相转移催化剂量、放

以溴化-1-J基-3-甲基咪唑离子液体和1-丁基-3-甲基-1H咪唑四氟硼酸盐室温离子液体作催化剂,由正丁醇和苯胺反应合成对-正丁基苯胺,在室温下2种离子液体可以催化合成对-正丁基苯胺,作为一种绿色催

电化学氯化法合成3-2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸，张宏霞，刘波，本文系统研究了2-氯-5-(2-氯-4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸（S1）的电化学氯化反应，即以无机氯化物为电解质，在电

化学驱是提高采油率（EOR）的最有效方法之一。 这项研究证明了将不同浓度的离子液体（IL），1-乙基-3-甲基-咪唑鎓乙酸盐（[EMIM] [Ac]）与Weyburn盐水混合以提高中等采收率Weybu

提供了一种4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯的合成方法,以3,4,5-三氟溴苯为原料,依次经过取代反应、脱烷基化反应、三氟甲基化反应,最终制得目标产物4-溴-2,6-二氟-三氟甲氧基苯。本合成方法具有

3-三氟甲基-1,1’-联苯衍生物类除草剂的CoMFA研究，许寒，刘岯， 利用比较分子场分析方法对三类46个3-三氟甲基-1,1’-联苯衍生物类化合物进行了三维定量构效关系的研究。通过分析两种叠合方式

3-三氟甲基-1,1’-联苯衍生物PDS抑制剂的QSAR研究，许寒，朱有全，采用回归分析方法研究了具有不同结构的三系列3-三氟甲基-1,1’-联苯衍生物PDS抑制剂的结构与抑制活性的定量关系。每系列化

2-乙基咪唑与甲酸锌一水合物以1：2的比例在甲苯中反应导致形成双（2-乙基咪唑）双（甲酰）锌（II）-水（1/1），[Zn（N2H8C5）2 （OCHO）2]·H2O，1已通过多种技术进行了表征，包括