背景:对每天一次共同配制,口服,无利巴韦林(RBV)的直接抗病毒方案的格列卡韦韦(非结构蛋白3/4A蛋白酶抑制剂)和吡布那韦(非结构蛋白5A抑制剂)(G/P)进行评估基因型2型丙型肝炎病毒感染的慢性血液透析患者的安全性和有效性。方法:在2017年11月至2018年12月间于MasukoMemorialHospital进行的这项前瞻性,观察性,单中心研究中,共有8例HCV感染基因型2的HD患者接受了G/P联合治疗。年龄平均为67.1(61-75)岁,有四男两女。开始治疗前,FIB4INDX平均为2.67(1.5-3.34)。HCVRNA的平均数量为4.43(2.1-6