磷酸葡萄糖异构酶（PGI）是早期糖酵解中的关键酶，可催化6磷酸葡萄糖（G6Ph）可逆异构化为6磷酸果糖。我们构建了带有缺失的pgi基因（Δpgi）的大肠杆菌K12菌株，结果表明该菌株与亲本菌株相比1）积累了大量的G6Ph，2）生长缓慢，并且3）对利福平表现出更高的自发突变频率在高葡萄糖基本培养基上生长时的抗性（Rifr）。有趣的是，Rifr的自发突变率与糖衍生物对大肠杆菌染色体DNA的修饰程度成反比。我们在大肠杆菌亲本菌株的染色体DNA中测得的Amadori产物，荧光团（360nm激发/440nm发射）和羧甲基残基的浓度高于等基因Δpgi菌株的DNA。为了解释这种明显的悖论，我们