CD8+细胞毒性T淋巴细胞(CTL)耗尽是在慢性传染病中有效控制病毒的主要障碍之一。我们以前生成了新型卵白蛋白(OVA)特异性表达的OVA-TEXO和人类免疫缺陷病毒(HIV-1)Gag特异性Gag-TEXO疫苗,在野生型C57BL/6(B6)小鼠中诱导治疗性免疫,并转化为慢性感染的重组OVA特异性腺病毒AdVOVA感染的B6(AdVOVA-B6)小鼠的CTL衰竭。IL-21细胞因子在控制慢性感染中起重要作用。因此,在本研究中,我们构建了表达IL-21的重组转基因AdVIL-21,并产生了表达IL-21的OVA-TEXO/IL-21和Gag-TEXO/IL21疫苗或对照疫苗