家蚕Ror2基因的克隆与表达分析,刘伟,陈菲,Ror家族属于受体酪氨酸激酶中的孤儿受体,在进化上非常保守。本研究克隆了家蚕Ror2基因BmRor2的ORF序列,BmRor2基因的ORF为1924 bp
茶树金属耐受蛋白基因的克隆与表达分析,李庆会,朱旭君,对'迎霜'和'龙井长叶'两个品种茶树进行高锰处理,发现'龙井长叶'的耐锰能力比'迎霜'强。使用双向凝胶电泳(2-DE)结合基质辅助激光解
ESRG基因新转录本的克隆与表达分析,李贵妃,刘慧,目的 确定ESRG的转录起始位点并克隆其新转录本,为研究ESRG基因的结构及功能奠定基础。方法 利用ESRG已知序列,应用5'-RACE技术确定转录
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家蚕SPARC基因的克隆、表达及亚细胞定位,朱玉娟,吕正兵,富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白(secreted protein acidic and rich in cysteine, SPARC)是一种小
家蚕BmSTMN基因的克隆、表达及亚细胞定位 ,李佩,解纯刚, Stathmin蛋白具有高度的保守结构域SLD(stathmin-like-domain)结构域,是真核生物中一种小分子磷蛋白。本研究从
水稻Osureg突变体的鉴定及基因克隆 ,秦淼晶,杨阳,植物细胞中脲酶的存在使得尿素经水解后能够成为可被直接利用的铵态氮。脲酶的活性不仅需要金属镍离子,也需要三种脲酶辅助蛋白Ure
大豆GmMLP的基因克隆、序列分析及盐和碱胁迫下的表达特性分析,李胜,纪巍,【目的】克隆大豆GmMLP基因,分析并鉴定该基因在盐碱胁迫下的表达模式,为其功能的深入研究奠定基础。【方法】提取大豆东农50
绿僵菌氰化物水合酶基因(MaChy)的克隆及表达分析,姚秀清,金凯,本研究采用筛选cDNA文库的方法,首次克隆了绿僵菌氰化物水合酶基因MaChy的全长cDNA序列和DNA序列,用qRT-PCR方法分析
