背景与目的：本研究旨在检查替莫唑胺（TMZ）处理对MCF-7和SKBR3细胞系的细胞毒性作用，以研究MGMT基因表达和基因启动子区域的甲基化水平。方法：进行MTT试验以确定TMZ的有效剂量。发现IC50值后，进行时间依赖性细胞存活测试。进行蛋白质印迹以确定MGMT基因表达水平。高分辨率熔解（HRM）技术用于确定MGMT基因启动子区域的甲基化水平。结果：已显示TMZ对SKBR3细胞系具有高细胞毒性作用，而对MCF-7具有低细胞毒性。当通过蛋白质印迹观察TMZ处理之前和之后的MGMT表达水平时，显示TMZ处理的基因表达水平在两种细胞系中均降低。观察到MGMT基因启动子区域在两个细胞系