背景与目的:慢性粒细胞白血病(CML)约占成人新诊断出的白血病病例的15%。在这项研究中,在每日剂量至少400毫克的伊马替尼治疗12个月后,亚临床分子反应不佳的CML患者中,以400毫克BID的尼洛替尼和以400毫克BID的伊马替尼进行了比较。患者和方法:本研究共包括50例患者,分为两组(每组25例)。第一组(I组):患者接受400mgBID的伊马替尼,第二组(II组):患者对伊马替尼具有次优的分子反应,在早期慢性期接受400mgBID的尼洛替尼。在两年的数据收集期间,主要研究对象包括中位生存期。次要方面包括缓解率,缓解类型,缓解持续时间和无进展生存期。还记录了副作用。每