论文研究 尼洛替尼与伊马替尼在费城阳性慢性粒细胞白血病早期阶段对伊马替尼有警告分子反应的患者的疗效
背景与目的:慢性粒细胞白血病(CML)约占成人新诊断出的白血病病例的15%。在这项研究中,在每日剂量至少400毫克的伊马替尼治疗12个月后,亚临床分子反应不佳的CML患者中,以400毫克BID的尼洛替尼和以400毫克BID的伊马替尼进行了比较。患者和方法:本研究共包括50例患者,分为两组(每组25例)。第一组(I组):患者接受400mgBID的伊马替尼,第二组(II组):患者对伊马替尼具有次优的分子反应,在早期慢性期接受400mgBID的尼洛替尼。在两年的数据收集期间,主要研究对象包括中位生存期。次要方面包括缓解率,缓解类型,缓解持续时间和无进展生存期。还记录了副作用。每
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