离子液体1乙基3甲基咪唑硫酸乙酯的合成与表征

ZnO纳米晶的控制合成与表征

通过红外及核磁对联咪唑的表征,验证了合成反应机理,同时对氨源的选择进行了探索,确定醋酸铵为最佳氨源。对合成工艺做了优化,确定了最佳加料方式,即将乙二醛加入到氨水中,反应时间为4h,温度为35℃。

1-乙内酰脲-（4-苯并噻唑）-哌嗪的设计与合成，彭友林，王兴涌，苯并噻唑类、哌嗪类和乙内酰脲类化合物具有广泛的用途，可用于医药、农药和有机合成中间体等领域，尤其是精神药物。根据化合物的

甲基乙二醛的光解离机理，慈成刚，刘靖尧，采用多参考态方法，在CIPT2+Q//CASSCF(14,12)/6-311G(d,p)水平上对甲基乙二醛分子的光解离机理进行研究。结果表明，在第一单重激发态，

以月桂酸、二乙烯三胺和氯乙基磺酸钠为原料,采用真空脱水法经过2个阶段合成了月桂酸咪唑啉及其季铵盐。利用静态挂片失重法和极化曲线研究了季胺化过程中溶剂因素、原料配比、回流时间及缓蚀剂浓度对缓蚀效果的影响

研究了反应精馏合成草酸二乙酯的新工艺。在反应精馏塔内考察了挟带剂种类、塔釜温度、进料位置、回流进料比、原料醇酸物质的量比对酯化反应的影响,得到了优化的工艺条件,酯化率达90%。

通过自行设计的反应为精馏塔实验装置,探讨了反应精馏耦合技术水解草酸二乙酯的新工艺,得到了优化的工艺条件:在进料量为50mL/h、反应温度110℃、原料水酯比为20:1及回流比为4:1时,草酸二乙酯的水

以离子液体为溶剂,对甲苯酚为酚化剂,浓硫酸为催化剂,对碱木质素(LG)进行酚化改性,然后再以Na OH为催化剂,酚化木质素(PLG)与环氧氯丙烷(ECH)进行环氧化反应,合成木质素基环氧树脂(LGEP

醋酸三乙铵离子液体中甲苯选择性氧化反应研究，祝良芳，胡晓科，本文以醋酸三乙铵离子液体为溶剂，硫酸亚铁为催化剂，过氧化氢为氧化剂，研究了甲苯分子中两种不同类型C-H键的选择性活化规律，优

一例基于咪唑/磺酸配体的二维化合物的合成和表征，戴岳，徐雪雯，本文通过具有咪唑/磺酸双功能基团的配体(4-(5,7-dioxopyrrolo[3,4-f] benzimidazole-6-yl)ben