三氟甲磺酸乙酯的合成

Pd催化的吡啶三氟甲磺酸酯与N-Boc苯肼的偶联反应，陈良安，王传飞，肼类化合物是有机合成中一个很重要的中间体，可以用来合成如吡唑、吲唑等含有N-N单键的杂环化合物。近年来，过渡金属催化的C-N键的

通过两种方法合成苯甲酸乙酯,用苯甲酸与无水乙醇在浓硫酸的催化作用下合成苯甲酸乙酯,产率为65.2%;用苯甲酰氯与无水乙醇合成苯甲酸乙酯,产率为96.1%。同苯甲酸法合成苯甲酸乙酯相比较,苯甲酰氯法后处

三氟甲基磺酸钪催化合成阿魏酸植物甾醇酯的研究，郭素洁，贾承胜，研究了Lewis酸三氟甲基磺酸钪催化合成阿魏酸植物甾醇酯的最优条件及有效分离纯化植物甾醇酯的方法，并通过红外光谱、质谱及核磁共�

利用强酸性阳离子树脂作为催化剂,采用反应精馏的方法合成了氯乙酸乙酯。考察了反应温度、反应时间和酸醇比对反应的影响。通过实验证明,当反应温度为75℃时,液体在第一反应器的停留时间为25 min,在第二反

研究了反应精馏合成草酸二乙酯新工艺。开发了一种适用于草酸乙酯化的反应精馏塔,确定了适宜的工艺条件:D2为进料位置,n(C2H5OH)∶n(C2H4O4)=10∶1、V(回流量)∶V(进料量)=3∶1、

磺酸基功能化 PVA 混合基质膜的制备及其 在乙酸乙酯合成中的应用，张莉，李卫星，采用含有磺酸基的酸性离子液体共混PVA膜材料制备出磺酸基功能化PVA混合基质膜，分别通过红外、热重、电镜来表征混合基质

2-氨基-4-甲基-5-噻唑甲酸乙酯的合成，郑文冬，，本文用两种方法合成了2-氨基-4-甲基-噻唑甲酸乙酯。重点研究了影响溴代过程，噻唑环的形成的各个环节，对合成步骤进行了优化。 第�

介绍了近年来甲磺酸伊马替尼的注册和市场发展现状,分析了其在中国的上市信息和中国注册厂家的数据、销售情况,得出该商品市场潜力巨大,有十几家以上科研企业。近6年其全球销售增长率在40%以上,近7年在替尼类

氟代烟酰胺核苷磷酸酯的一釜合成，陈哲，杨振军，目的改进氟代烟酰胺核苷单磷酸酯（1a,ara-FNMN）的合成方法并合成一系列新的氟代烟酰胺核苷磷酸酯。方法以氟代糖3为原料，经溴代�

月桂酸甲酯磺酸钠合成新工艺研究，孙玲玲，，将预制的α-磺基月桂酸（SLA）经甲醇酯化、再在甲醇溶液相中经H2O2漂白及NaOH/CH3OH溶液中和一体化工艺制备低α-磺基月桂酸二钠盐（DSS）�