论文研究 特发性脊柱侧凸患者的儿茶酚O甲基转移酶(COMT)酶基因变异:临床图审查
基因组变异的影响及其与特发性脊柱侧凸的关系已成为许多研究试验的讨论。 以前对儿茶酚-o-甲基转移酶(COMT)的研究已经确定了它在多巴胺和雌激素代谢中的重要性。 尽管已观察到许多遗传因素对特发性脊柱侧弯的影响,但尚无关于COMT突变与特发性脊柱侧弯之间任何关系的报道。 本研究比较了接受COMT基因检测的两组患者。 第一组有特发性脊柱侧弯病史,另一组作为非脊柱侧凸对照组。 脊柱侧弯组在58例患者中有33例显示COMT突变阳性,而对照组显示22/58(P <0.05)。 在脊柱侧弯组中,纯合基因型Met / Met的发生率明显更高。 当前脊柱侧弯患者组中COMT缺陷发生率的增加值得进一步研究
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