99二(4羟乙氧基苯基)芴的合成工艺改进

通过红外及核磁对联咪唑的表征,验证了合成反应机理,同时对氨源的选择进行了探索,确定醋酸铵为最佳氨源。对合成工艺做了优化,确定了最佳加料方式,即将乙二醛加入到氨水中,反应时间为4h,温度为35℃。

针对传统槽外式间接电合成方法反应体积过大、效率比较低的缺陷,实验采用在线超声非均相电解和高浓度氧化液逐滴加入法,对原有槽外式间接电合成苯甲醛类化合物的工艺进行了改进。改进后的工艺不仅使Mn(II)的转

以双脱甲氧基姜黄素粗品为研究对象,通过考察聚合物微球型号、洗脱溶剂和洗脱速度对双脱甲氧基姜黄素收率的影响,确定了最佳纯化工艺为:以型号为PS30-300的微球为最佳层析介质,先用50%甲醇洗脱,然后用

环素（1,4,7,10-四氮杂十二烷），1,4,7,10-四（2-（（（4-甲氧基）苯氧基）乙基）-1,4,7的新型分子四-N-烷基化合成了10，4-四氮杂环十二烷1，并通过单晶X射线衍射对其结构进行

一种新型二元胺4-（3’，5’-二氨基苯甲酸苯酚酯基）苯甲酸（4’’-正丁氧基）苯酯及其相应聚酰亚胺的合成，任立刚，刘向阳，采用4－丁氧基苯酚，4－羟基苯甲酸和3，5－二硝基苯甲酸为原料通过四个主要中

1-（2，4，6-三甲基）苯基-3-二环己基膦茚四氟硼酸盐的合成，张蓓，余广鳌，1-（2，4，6-三甲基）苯基茚与丁基锂反应生成阴离子，此阴离子与二环己基氯化膦进行位置专一性反应生成1-（2，4，6-

以二苯基氯化膦、2,4-二叔丁基苯酚为原料,三乙胺为缚酸剂合成了一种新型抗氧化剂二苯基亚膦酸-2,4-二叔丁基苯酚酯(DPBP)。研究了DPBP的抗水解性、热稳定性和抗氧化性(以AO1010为主抗氧化

芴-氮杂萘酮-聚芳醚酮离聚物合成与性能，李秀华，肖带丽，以双酚芴、双酚A型二氮杂萘酮、二氟二苯酮和二氟二苯酮磺酸钠为原料，通过调整4种单体的比例以及加料顺序控制缩聚反应，制备了一�

以烯丙醇和固体KOH为原料制得烯丙醇钾,再在常压下与环氧乙烷反应制得高纯度的烯丙基聚醚,讨论了反应时间、反应温度、原料配比、投料方式等因素对反应的影响。当KOH与烯丙基的摩尔比为1:1.25时,加热回

光敏剂2,5-二苯基噻吩合成、光稳定性及对斜纹夜蛾细胞毒性，陈小军，，由于光敏剂在环境中半衰期太短，不适合直接应用于农田系统。为了提高光敏剂的稳定性，以苯环代替了α-T（α-三联噻吩）中的噻吩环�