增强对撞机顶夸克汤河相互作用的测量

理想流体动力学是作为相对论场论进行研究的，其中特别强调了其哈密尔顿结构。 Schwinger条件（其集成版本可产生应力张量守恒）已在等时坐标系和光锥坐标系中得到了明确验证。 我们还考虑了与外部规范场相

转录因子通过与基因上游特定序列结合,调控着靶基因在特定的时间和空间以一定的强度表达.不同的转录因子之间通过多种方式相互组合,为这一调控过程提供了更多的可能.为了研究与表达相关的转录因子的调控模式,以G

电磁中性暗区粒子可以通过更高维的有效算子直接耦合到光子。 考虑到电和磁偶极矩，偶极矩和电荷半径的相互作用，我们从太阳，水平分支和红色巨星的恒星能量损失以及SN1987A的原中子星的冷却中得出约束。 我

作为细胞生物学中的衔接子蛋白，14-3-3（s）家族的蛋白质已经上升到更高的位置。 七个高度保守的人类14-3-3蛋白可协调多种细胞过程，包括细胞凋亡，DNA损伤反应，蛋白运输等。 在肝肝细胞中，14

我们研究了由超高能宇宙射线引发的空气淋浴中新规格相互作用在标准模型扩展中的作用。 强子-强子事件仍然由量子色动力学主导,而标准模型之外的射弹和/或靶标使我们可以看到由于新的相互作用而产生的质量差异。

我们提出了AMY有效动力学方法的强耦合常数g对夸克-胶子等离子体中高动量粒子的能量损失的下一领先顺序的扩展。 首先，通过热成分的弹性散射以及介质引起的非共线共裂来确定喷射颗粒的传输。 我们将这种描述重

我们研究了未来轻子对撞机探测夸克顶部CP对称性违规的潜力。 在标准模型的某些扩展中，例如双希格斯-双重峰模型（2HDM），可能会出现相当大的异常顶夸克偶极矩，这可以通过精确测量顶夸克对的产量来揭示。

在粒子物理学的标准模型（SM）中，极高的夸克风味变化中性电流（FCNC）过程得到了极大的抑制。 但是，可以在超越标准模型（BSM）的新物理模型中增强它们。 夸克FCNC相互作用最强将是对当前和未来对撞

我们基于sNN = 2.76和5.02 TeV Pb-Pb碰撞的聚结模型研究了J / ψ生产。 随着碰撞能量从2.76 TeV增加到5.02 TeV，护符对的数量增加了50％以上。 但是，J / Ï

我们表明归一化的希格斯产量p T和y h分布是希格斯耦合到光夸克的敏感探针。 对于上下夸克Yukawa偶合器，其可与SM b夸克Yukawa相比，希格斯的or或d $$ \ overline {d}