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家蚕TINP1的表达分析及其亚细胞定位，蒋成，陈剑清，我们从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库中获得一条cDNA序列，序列比对后发现为家蚕转化生长因子β诱导的核蛋白 (Bombyx mori TGF-b
家蚕一新基因的克隆表达及相关功能研究，吴杰，聂作明，从本实验室所构建的cDNA文库中克隆到一条阅读框为474bp，编码157个氨基酸的基因。在NCBI上对该序列进行同源性比对后初步确定其为家蚕�
家蚕HSP10基因的表达、纯化及抗体制备，梁飞，程晨，HSP10是一种小分子热休克蛋白，在蛋白质的正确折叠、组装及防止热诱导的蛋白质聚集等方面发挥重要功能。本研究采用RT-PCR法从家蚕卵�
家蚕小热休克蛋白22.6表达及功能初步研究，郑碧，梁丹军，小热休克蛋白(smallheatshockprotein,sHSP)是一类受热处理后诱导产生的蛋白家族。我们从本实验室构建的家蚕蛹cDNA文库
2个大豆CDPK蛋白基因的分离、表达分析和亚细胞定位，王爽，牛娟，本研究从大豆中分离出了两个CDPK蛋白基因：GmCDPK-SK5和GmCDPK-Seeda。基因结构分析发现：两个基因均包含7个外显子
家蚕JAB1/CSN5的克隆表达及定位，许红，张耀洲，JAB1/CSN5是COP9信号复合体(ConstitutivePhotomorphogenicsignalosomeCSN)的第五个亚基，内嵌的
多角体蛋白融合的家蚕膜蛋白BmSCF表达和研究，马拉，陈键，BmSCF即家蚕干细胞因子凋亡相关蛋白，目前针对该蛋白的研究还未见报导。我们通过逆转录PCR技术从家蚕组织cDNA中扩增得到BmSCF的基因
茶树金属耐受蛋白基因的克隆与表达分析，李庆会，朱旭君，对'迎霜'和'龙井长叶'两个品种茶树进行高锰处理，发现'龙井长叶'的耐锰能力比'迎霜'强。使用双向凝胶电泳（2-DE）结合基质辅助激光解
家蚕热休克蛋白基因Bmhsp19.9启动子的活性分析，王晓娟，谢敏，通过PCR扩增出家蚕（Bombyxmori）热休克蛋白基因Bmhsp19.9启动子的序列，TA克隆后进行序列测定，并构建重组载体进行
本生烟PR-1蛋白原核表达载体构建、表达及多克隆抗体的制备,许墨云,朱峰,采用 RT-PCR (reverse transcription polymerase chain reaction) 技术从
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