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通过对称的内消旋四苯基卟啉及其相对分子，成功制备了两种不对称的卟啉5-（4-氯甲基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉和5-（4-甲酰基苯基）-10，15，20-三苯基卟啉。通过光谱测定来表征分子构型
咪唑-1-乙酸是制备唑来膦酸重要中间体,主要综述报道了咪唑-1-乙酸合成研究进展。
综述了维生素C(VC)降解产物2,3-二酮-L-古龙酸的检测方法,包括比色法、薄层色谱法、气相色谱法和液相色谱法,并对各检测方法进行了比较分析,指出了现有分析方法的不足,并为以后的研究提出了建议。
以芴酮为基础,通过引入吩噻嗪基团,利用Ullmann反应合成了化合物2,7-二-(N-吩噻嗪基)芴酮(DPhFO);利用核磁共振氢谱(1 H NMR)和傅立叶红外光谱(FT-IR)对所合成的化合物进行
烷基叔戊氧基炔热分解研究,吴祥,陈莉,本文描述了经四步反应制备两个新叔戊氧基炔基烯烃化合物的试验方法,并研究了其热稳定性。发现该类叔戊氧基炔烃在60°C 即可经热重
采用硫酸镓与阳离子交换树脂反应制备的改性离子交换树脂为催化剂合成了己酸戊酯。考察了催化剂用量、醇酸物质的量比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等因素对收率的影响。结果表明,该催化剂具有催化活性高、
研究了反应精馏合成草酸二乙酯新工艺。开发了一种适用于草酸乙酯化的反应精馏塔,确定了适宜的工艺条件:D2为进料位置,n(C2H5OH)∶n(C2H4O4)=10∶1、V(回流量)∶V(进料量)=3∶1、
借助的三组分缩合反应，提出了合成一些4-Aryl-1,3,4,6,7,8-六氢喹唑啉-2,5（1H，6H）-二酮（HHQs）的方案。在K3AlF6（Al2O3 / KF）作为催化剂存在下，芳香醛，1,
探讨了合成3,3-二甲基-1-丁烯(新己烯)的最佳工艺条件。以叔丁醇和盐酸为原料,浓硫酸为催化剂合成氯代叔丁烷,探讨了反应温度和反应时间对收率的影响;采用加压方法,无水AlCl3为催化剂,以氯代叔丁烷
目前我国乙二醇消费量为全球之最,而国内乙二醇产量不能满足需要,70%依靠进口,乙二醇的主要生产方法为“石油路线法”和“煤化工路线法”。介绍了目前合成乙二醇的生产方法,包括环氧乙烷直接水合法、环氧乙烷催
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