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螺环倍半萜天然产物菖蒲醇的合成研究进展，岳晓东，李卫东，从刺柏属树木Rigida中分离得到的具有螺[4.5]癸烷骨架的倍半萜类化合物菖蒲醇，因其独特的化学结构和重要用途，特别是近期发现它们具�
两个桉烷类天然产物的全合成研究，唐志勇，房丽晶，10-表-1β,11-二羟基桉烷-5-烯（1）和10-表-1β-羟基桉烷-5-烯（2b）为2004发现的两个桉烷类倍半萜天然产物，目前没有合成工作报道。
基于苯并[1,2-b:4,5-b0]二呋喃和氟化喹喔啉衍生物的共聚物的合成及其光电性能
5,8-二甲氧基-1,4-萘醌二肟衍生物的设计、合成及其体外抗肿瘤活性研究，黄广，刘名超，目的：二甲基紫草素肟类化合物 (DMSKO) 在体内外实验中对肿瘤细胞的生长抑制作用较其先导化合物紫草素明显增
1,2-苯二炔前体衍生物的反应活性研究，顾荣荣，邱大川，本论文利用含取代基的1,2-苯二炔前体，一步高效合成了多个核心结构上含取代基的苯并噻唑及苯环1,3-二氨基化衍生物。突破了以往该类�
喜树碱E环改造衍生物的研究进展，丰祥军，夏文品，喜树碱类是抗肿瘤药物研究领域的热点之一，鉴于喜树碱及其衍生物的溶解性及毒副作用和E内酯环的不稳定性，对E内酯环进行改造得到�
利用共振飞秒光学克尔效应研究了C10-PPV溶液的非线性光学响应.实验结果表明,在共振激发条件下,C10-PPV的光学克尔效应信号表现为快速上升和随后的弛豫过程,其弛豫过程由两部分组成,一个200 f
水溶性噻吩衍生物（3-噻吩）乙氧基丁基磺酸盐的合成，舒芳亮，王兴涌，以3-溴噻吩为原料，经格氏反应制得格式试剂，而后与环氧乙烷反应，合成了3-噻吩乙醇。生成的3-噻吩乙醇和氢化钠反应形成钠盐后再和
氟虫腈-N-衍生物的合成及韧皮部内吸活性，江定心，徐汉虹，将氟虫腈与2,4-D和2,4,5-T偶合得到4个新化合物，所有化合物经过 H NMR确认。在100μgomL-1浓度下水培和涂叶处理大豆植株，
噻唑烷-2,4-二酮衍生物的曼尼希碱因其多种药理活性而受到关注。 噻唑烷-2,4-二酮是一种广泛探索的杂环核，用于设计与多种病理生理状况有关的新型药物，即糖尿病，糖尿病并发症，癌症，关节炎，炎症，微生
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