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间位二酰胺化合物的设计、合成及生物活性研究,黄治强,童军,本文设计合成了一系列结构新颖的间位二酰胺化合物,其结构经过了氢谱及元素分析确证。对目标化合物进行了生物活性研究,生测结果
7-（2-乙基噻吩）茶碱用作1M HNO3溶液中的铜腐蚀抑制剂。 该研究使用质量损失，扫描电子显微镜（SEM）和密度泛函理论（DFT）方法进行。 结果表明，随着抑制剂浓度（从0.05mM到5mM）的增
免疫检查点抑制剂治疗恶性淋巴瘤的展望，刘辉，钱文斌，免疫检查点是指T细胞激活过程中存在的抑制性信号，能调控免疫反应的持续性和强度，并参与针对自身抗原的耐受，同时也是肿瘤逃避�
大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂基因CAPS标记的开发，程浩，吴巧娟，为开发大豆Kunitz型胰蛋白酶抑制剂(STI)基因标记，以亲本科丰1号、南农1138-2及其衍生的重组自交系(RIL)群体NJR
油基体系中水合物的降压和注抑制剂分解，宋光春，李玉星，为了安全高效的进行管道水合物解堵，采用自制的水合物生成与分解装置，模拟实际油气输送管道的输送介质和输送环境，先在高压透明
p38抑制剂对受照小鼠免疫细胞改变的影响，李德冠，王小春，本研究通过给与受照小鼠p38抑制剂SB203580（SB），观察抑制p38通路对辐射诱导的免疫细胞功能改变的影响，并探讨与GSF的联合作用。C
巨噬细胞迁移抑制因子MIF抑制剂Z-312抑制小胶质细胞激活其机制研究，陈皎皎，张荔，目的：研究巨噬细胞迁移抑制因子(Macrophage migration inhibitory factor，MI
研究了苯并二氢呋喃类新木脂素的母核4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃的合成,采用酰亚胺酯化和相转移催化两步缩合而成4-乙烯基-2,3-二氢苯并呋喃。实验结果表明,两步法合成关键中间体,避免了其他方法过长
脂肪酸合酶抑制剂的筛选及其对LNCaP细胞增殖的抑制作用,丁一冉,陈海琴,脂肪酸合成酶(FASN)是人体内脂肪酸合成的关键酶,同时也是治疗癌症的潜在靶点。本研究通过实验室开发的一种微板筛选法快速地从�
基于神经氨酸酶结构的流感病毒抑制剂的计算机辅助药物设计，刘磊，王树青，目的：虚拟筛选更高活性的神经氨酸酶(NA)抑制剂，提高抵抗变异病毒的能力，为以后相关疾病的治疗提供科学依据。方法：利用Schrod
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