目的：先前的研究报道，与随意对照组相比，禁食成年雌性小鼠的骨形成减少。 越来越多的研究表明，miRNA有助于骨骼的体内稳态。 不幸的是，在营养不良的情况下，成骨细胞分化的潜在机制很少引起关注。 方法：我们使用高通量生物信息学方法研究了营养不良条件下成骨细胞分化中的microRNA（miRNA）。 为了筛选靶向的microRNA，使用miRDeep2软件通过将读数与miRbase对齐来对序列进行定量。 使用学生的t检验计算未调整的p值。 p值<0.05且log 2FC（倍数变化）≥1的基因被视为差异表达基因（DEG）。 将DEG分别提交给基因本体论（GO）和《京都议定书基因与基因组百科全书