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富含亮氨酸的重复激酶2（LRRK2）基因中的错义突变是常染色体显性家族性帕金森氏病的主要遗传原因。我们先前曾报道ROC域中的两个突变，即R1441C和A1442P，表现出增加的蛋白质降解，导致HEK2

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