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喹唑啉和喹唑啉酮衍生物合成研究进展，于吉攀，杨晓博，喹唑啉和喹唑啉酮衍生物广泛存在于天然产物中，它们呈现出抗癌、抗病毒、抗结核病等多种生物活性和药物活性，是两类重要的氮杂环
2,5-二取代苯并噁咗衍生物的设计与合成，刘文陆，张伟，苯并[d]噁唑类化合物具有多重生物活性，针对其抑菌活性，本论文中运用功能片段组合、生物电子等排原理以及化合物结构修饰等方法，
手性药物已成为国际新药研究与开发的新方向之一,近年来正在开发的药物中有一半以上为单一对映体,乙胺丁醇是合成手性药物盐酸乙胺丁醇的重要中间体,由S-2-氨基丁醇和1,2-二氯乙烷进行N-烷基化反应得到的
制备了两种烷基取代喹吖啶酮衍生物C6DHQA和C16DMQA的X型Langmuir-Blodgett(LB)膜,采用紫外可见吸收、稳态荧光和时间分辨荧光的方法研究其溶液及LB的光学特性。研究结果表明,
新型4,5-二氢-3,5-二苯基-1-(4-苯基-噻唑-2-基)-吡唑类衍生物的合成，张建中，解正峰，吡唑和噻唑类化合物具有很好的生物活性。含噻唑基的吡唑啉类化合物是一类新型荧光化合物,此类荧光化合物
蛋白质大分子印迹聚乙烯基吡咯烷酮/海藻酸钙聚合物微球的制备与特异重结合性能研究，杨春霞，赵孔银，以海藻酸钙（SA）和聚乙烯基吡咯烷酮（PVP）为原料，通过反相悬浮法 制备了牛血清白蛋白(BSA)印迹的
GB/T 35799-2018 化妆品中吡咯烷酮羧酸钠的测定 高效液相色谱法 提供国家标准《GB/T 35799-2018 化妆品中吡咯烷酮羧酸钠的测定 高效液相色谱法》电子版的,同时提供更多吡咯烷,
阿维菌素衍生物的化学合成，曾小东，田孝东，本文报道了阿维菌素衍生物的两种化学合成方案：第一，以阿维菌素B1a为原料，将C-5位羟基氧化为酮基，再转化为肟基；第二，以阿维菌
咔唑衍生物的合成及其荧光性质，于文杰，钱鹰，摘要 利用咔唑的苯环发生亲电取代反应嵌入不同的生色团合成了4个咔唑衍生物，用红外、核磁、熔点和Rf值进行了表征。测定了它们在�
该文章包括花萼[4]-氧杂-冠和杯[4]-硫杂-冠的化合物的合成，这些化合物含有腈基（3a，3b）和氨基（4a，4b）及其相应的肟衍生物（5a，5b）以及这些化合物的液-液萃取研究。 杯[4]-氧杂-
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