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叶柄粘球菌STXZ77菌株抗肿瘤活性物质的初步分离，雷良欢，夏立秋，通过肿瘤细胞毒性试验研究了STXZ77菌株的抗肿瘤生物活性，其发酵上清液对B16、HCT-16细胞具有高效的抑制效果，具有剂量依耐性
miR-483在肿瘤疾病中作用研究进展，乔瑜，周琳芝，miR-483最早于人体新生儿的肝脏组织中发现,其定位于染色体11p15的IGF-2基因内含子内。主要包括miR-483-3p及miR-483-5
酰基钴物种与路易斯碱的相互作用研究，刘睿，杨振宇，通过系列核磁实验考察了酰基钴物种与多种有机路易斯碱的相互作用，并从中总结了路易斯碱不同的碱性对酰基钴物种造成的影响；根据
lncRNA与miRNA相互调控作用及其与肿瘤的关系研究，武明花，李桂源，lncRNA(longnon-codingRNA，lncRNA)是一类转录本长度大于200bp的非编码RNA，可作为人类基因组
TGF-β（Transforming growth factor-β）是一种多功能调节因子，调节细胞分化、增殖和凋亡。在正常细胞中起着重要的生理作用，但在肿瘤生长和蔓延中也发挥了重要作用。本文综述了T
蟾毒内酯类化合物抗肿瘤构效关系研究进展，徐鸿桂，姚哲，自1933年蟾毒内酯类化合物被发现，大量蟾毒内酯类化合物已通过天然产物分离、生物转化及化学合成获得，相应的抗肿瘤研究表明此类�
因含烷基的芳烃特别是被长链烷基取代的芳烃,其潜在毒性显著降低,尝试用傅-克烷基化反应来转化煤沥青中的毒性多环芳烃(PAHs).选用蒽作为多环芳烃模型化合物来研究其烷基化反应条件,从5种烷基化剂和6种催
含有2,2'-二联吡啶配体的四价铂配合物的合成及其抗肿瘤活性研究，侯晓男，申世刚，利用三步法合成了三种以2,2'-二联吡啶和二元胺为平面配体，氯离子为轴向配体的四价铂配合物，利用核磁、高分辨率质谱和元
1,2,5-硒二唑嘧啶衍生物ASPO的合成及其抗氧化与抗肿瘤活性研究，黄晓纯，陈填烽，合成了5-氨基-[1,2,5]硒二唑[3,4-d]嘧啶-7-酮（ASPO），研究了其抗氧化与抗肿瘤活性，并初步阐明
十二烷基四甲基胍对典型多环芳烃的可逆增溶作用研究，何姗姗，田森林，表面活性剂增效修复（SER）技术是最有效的多环芳烃（PAHs）污染修复方法之一，但受表面活性剂与污染物的分离与回收利用技术的限制�
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